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Extubation Time in Coronary Artery Bypass Surgery

2026年5月12日 更新者:Selen Topalel、Saglik Bilimleri Universitesi

Factors Affecting Extubation Time in Coronary Artery Bypass Surgery

Many preoperative, intraoperative, and postoperative factors affect the postoperative extubation times of patients who are intubated and taken to the intensive care unit after cardiac surgery. Numerous studies have been conducted to evaluate these variables affecting extubation time. The purpose of this study is to determine whether any preoperative, intraoperative or postoperative variable have a significant effect on extubation time after coronary artery bypass graft surgery. The research is conducted on patients who underwent coronary artery bypass surgery within the last year at Gazi Yaşargil Training and Research Hospital in Diyarbakır, Turkey. The study design is retrospective. Therefore, the study poses no additional risk to the patients.

研究概览

详细说明

Many preoperative, intraoperative, and postoperative factors affect the postoperative extubation times of patients who are intubated and taken to the intensive care unit after cardiac surgery. Numerous studies have been conducted to evaluate these variables affecting extubation time. The purpose of this study is to determine whether any preoperative, intraoperative or postoperative variable have a significant effect on extubation time after coronary artery bypass graft surgery. The research is conducted on patients who underwent coronary artery bypass surgery within the last year at Gazi Yaşargil Training and Research Hospital in Diyarbakır, Turkey. The study design is retrospective. Therefore, the study poses no additional risk to the patients.

Demographic data, preoperative factors (Ejection fraction, laboratory values, reasons for operation, existing comorbid diseases), intraoperative parameters (heart rate, blood pressure values), duration of surgery, anesthesia and pump time, and and postoperative variables (Length of stay in the ICU and service, amount of bleeding, amount of blood products administered) will be recorded.

The study aims to identify factors influencing extubation in this patient group and strive for early extubation.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

81

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Diyarbakır
      • Diyarbakır、Diyarbakır、土耳其(türkiye)、21050
        • Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

Patients over the age of 18 who undergoing coronary artery bypass surgery

描述

Inclusion Criteria:

  • Being over 18 years old
  • Absence of concomitant heart valve disease

Exclusion Criteria:

  • Being under 18 years old
  • Presence of concomitant heart valve disease

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Group 1
Early extubation
Examination of factors affecting extubation time in patients undergoing coronary artery bypass surgery
Group 2
Late extubation
Examination of factors affecting extubation time in patients undergoing coronary artery bypass surgery

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Time to extubation
大体时间:Up to 24 hours postoperatively.
Number of hours from ICU admission to removal of the endotracheal tube. (reported as mean and standard deviation)
Up to 24 hours postoperatively.

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Early vs Late Extubation Status
大体时间:Within 24 hours postoperatively
Number of participants extubated ≤6 hours vs >6 hours after ICU admission
Within 24 hours postoperatively

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:SBU Gazi Yaşargil Training and Research Hospital、Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年6月15日

研究完成 (实际的)

2024年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月20日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月12日

首次发布 (实际的)

2026年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月12日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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