Extubation Time in Coronary Artery Bypass Surgery
Factors Affecting Extubation Time in Coronary Artery Bypass Surgery
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Many preoperative, intraoperative, and postoperative factors affect the postoperative extubation times of patients who are intubated and taken to the intensive care unit after cardiac surgery. Numerous studies have been conducted to evaluate these variables affecting extubation time. The purpose of this study is to determine whether any preoperative, intraoperative or postoperative variable have a significant effect on extubation time after coronary artery bypass graft surgery. The research is conducted on patients who underwent coronary artery bypass surgery within the last year at Gazi Yaşargil Training and Research Hospital in Diyarbakır, Turkey. The study design is retrospective. Therefore, the study poses no additional risk to the patients.
Demographic data, preoperative factors (Ejection fraction, laboratory values, reasons for operation, existing comorbid diseases), intraoperative parameters (heart rate, blood pressure values), duration of surgery, anesthesia and pump time, and and postoperative variables (Length of stay in the ICU and service, amount of bleeding, amount of blood products administered) will be recorded.
The study aims to identify factors influencing extubation in this patient group and strive for early extubation.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Diyarbakır
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Diyarbakır, Diyarbakır, Turquie (Türkiye), 21050
- Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Being over 18 years old
- Absence of concomitant heart valve disease
Exclusion Criteria:
- Being under 18 years old
- Presence of concomitant heart valve disease
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Group 1
Early extubation
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Examination of factors affecting extubation time in patients undergoing coronary artery bypass surgery
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Group 2
Late extubation
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Examination of factors affecting extubation time in patients undergoing coronary artery bypass surgery
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Time to extubation
Délai: Up to 24 hours postoperatively.
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Number of hours from ICU admission to removal of the endotracheal tube.
(reported as mean and standard deviation)
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Up to 24 hours postoperatively.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Early vs Late Extubation Status
Délai: Within 24 hours postoperatively
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Number of participants extubated ≤6 hours vs >6 hours after ICU admission
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Within 24 hours postoperatively
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: SBU Gazi Yaşargil Training and Research Hospital, Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 26.04.2024/37
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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