Extubation Time in Coronary Artery Bypass Surgery
Factors Affecting Extubation Time in Coronary Artery Bypass Surgery
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Many preoperative, intraoperative, and postoperative factors affect the postoperative extubation times of patients who are intubated and taken to the intensive care unit after cardiac surgery. Numerous studies have been conducted to evaluate these variables affecting extubation time. The purpose of this study is to determine whether any preoperative, intraoperative or postoperative variable have a significant effect on extubation time after coronary artery bypass graft surgery. The research is conducted on patients who underwent coronary artery bypass surgery within the last year at Gazi Yaşargil Training and Research Hospital in Diyarbakır, Turkey. The study design is retrospective. Therefore, the study poses no additional risk to the patients.
Demographic data, preoperative factors (Ejection fraction, laboratory values, reasons for operation, existing comorbid diseases), intraoperative parameters (heart rate, blood pressure values), duration of surgery, anesthesia and pump time, and and postoperative variables (Length of stay in the ICU and service, amount of bleeding, amount of blood products administered) will be recorded.
The study aims to identify factors influencing extubation in this patient group and strive for early extubation.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Diyarbakır
-
Diyarbakır, Diyarbakır, Turecko (Türkiye), 21050
- Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Being over 18 years old
- Absence of concomitant heart valve disease
Exclusion Criteria:
- Being under 18 years old
- Presence of concomitant heart valve disease
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Group 1
Early extubation
|
Examination of factors affecting extubation time in patients undergoing coronary artery bypass surgery
|
|
Group 2
Late extubation
|
Examination of factors affecting extubation time in patients undergoing coronary artery bypass surgery
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Time to extubation
Časové okno: Up to 24 hours postoperatively.
|
Number of hours from ICU admission to removal of the endotracheal tube.
(reported as mean and standard deviation)
|
Up to 24 hours postoperatively.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Early vs Late Extubation Status
Časové okno: Within 24 hours postoperatively
|
Number of participants extubated ≤6 hours vs >6 hours after ICU admission
|
Within 24 hours postoperatively
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: SBU Gazi Yaşargil Training and Research Hospital, Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 26.04.2024/37
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bypass koronární tepny
-
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical UniversityDokončenoKardiopulmonální bypass | Bypass koronární tepnyČína
-
Università Vita-Salute San RaffaeleDokončenoOperace srdce | Bypass koronární tepny | Aortokoronární bypassChorvatsko, Itálie, Čína, Malajsie, Ruská Federace, Portugalsko, Bahrajn, Brazílie, Bulharsko, Česko, Egypt, Saudská arábie, Srbsko
-
Mayo ClinicDokončenoRoux-en-Y žaludeční bypass | Žaludeční bypass | Bariatrické chirurgieSpojené státy
-
The Medicines CompanyDokončenoKardiopulmonální bypass | Koronární arteriální bypass
-
Baxter Healthcare CorporationDokončenoKardiopulmonální bypass | Sternotomie | Kardiochirurgická operace vyžadující kardiopulmonální bypass a střední sternotomiiSpojené státy
-
University of Texas Southwestern Medical CenterChildren's Medical Center DallasStaženo
-
Weill Medical College of Cornell UniversityUkončeno
-
University of EdinburghNHS LothianDokončeno
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkončenoKardiopulmonální bypassFrancie
-
University Hospital Inselspital, BerneUkončenoKardiopulmonální bypassŠvýcarsko