Extubation Time in Coronary Artery Bypass Surgery
Factors Affecting Extubation Time in Coronary Artery Bypass Surgery
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Many preoperative, intraoperative, and postoperative factors affect the postoperative extubation times of patients who are intubated and taken to the intensive care unit after cardiac surgery. Numerous studies have been conducted to evaluate these variables affecting extubation time. The purpose of this study is to determine whether any preoperative, intraoperative or postoperative variable have a significant effect on extubation time after coronary artery bypass graft surgery. The research is conducted on patients who underwent coronary artery bypass surgery within the last year at Gazi Yaşargil Training and Research Hospital in Diyarbakır, Turkey. The study design is retrospective. Therefore, the study poses no additional risk to the patients.
Demographic data, preoperative factors (Ejection fraction, laboratory values, reasons for operation, existing comorbid diseases), intraoperative parameters (heart rate, blood pressure values), duration of surgery, anesthesia and pump time, and and postoperative variables (Length of stay in the ICU and service, amount of bleeding, amount of blood products administered) will be recorded.
The study aims to identify factors influencing extubation in this patient group and strive for early extubation.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Diyarbakır
-
Diyarbakır, Diyarbakır, Turquía (Türkiye), 21050
- Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Being over 18 years old
- Absence of concomitant heart valve disease
Exclusion Criteria:
- Being under 18 years old
- Presence of concomitant heart valve disease
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Group 1
Early extubation
|
Examination of factors affecting extubation time in patients undergoing coronary artery bypass surgery
|
|
Group 2
Late extubation
|
Examination of factors affecting extubation time in patients undergoing coronary artery bypass surgery
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Time to extubation
Periodo de tiempo: Up to 24 hours postoperatively.
|
Number of hours from ICU admission to removal of the endotracheal tube.
(reported as mean and standard deviation)
|
Up to 24 hours postoperatively.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Early vs Late Extubation Status
Periodo de tiempo: Within 24 hours postoperatively
|
Number of participants extubated ≤6 hours vs >6 hours after ICU admission
|
Within 24 hours postoperatively
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: SBU Gazi Yaşargil Training and Research Hospital, Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 26.04.2024/37
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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