- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07587307
Extubation Time in Coronary Artery Bypass Surgery
Factors Affecting Extubation Time in Coronary Artery Bypass Surgery
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Many preoperative, intraoperative, and postoperative factors affect the postoperative extubation times of patients who are intubated and taken to the intensive care unit after cardiac surgery. Numerous studies have been conducted to evaluate these variables affecting extubation time. The purpose of this study is to determine whether any preoperative, intraoperative or postoperative variable have a significant effect on extubation time after coronary artery bypass graft surgery. The research is conducted on patients who underwent coronary artery bypass surgery within the last year at Gazi Yaşargil Training and Research Hospital in Diyarbakır, Turkey. The study design is retrospective. Therefore, the study poses no additional risk to the patients.
Demographic data, preoperative factors (Ejection fraction, laboratory values, reasons for operation, existing comorbid diseases), intraoperative parameters (heart rate, blood pressure values), duration of surgery, anesthesia and pump time, and and postoperative variables (Length of stay in the ICU and service, amount of bleeding, amount of blood products administered) will be recorded.
The study aims to identify factors influencing extubation in this patient group and strive for early extubation.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Diyarbakır
-
Diyarbakır, Diyarbakır, Tyrkia (Türkiye), 21050
- Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Being over 18 years old
- Absence of concomitant heart valve disease
Exclusion Criteria:
- Being under 18 years old
- Presence of concomitant heart valve disease
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Group 1
Early extubation
|
Examination of factors affecting extubation time in patients undergoing coronary artery bypass surgery
|
|
Group 2
Late extubation
|
Examination of factors affecting extubation time in patients undergoing coronary artery bypass surgery
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Time to extubation
Tidsramme: Up to 24 hours postoperatively.
|
Number of hours from ICU admission to removal of the endotracheal tube.
(reported as mean and standard deviation)
|
Up to 24 hours postoperatively.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Early vs Late Extubation Status
Tidsramme: Within 24 hours postoperatively
|
Number of participants extubated ≤6 hours vs >6 hours after ICU admission
|
Within 24 hours postoperatively
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: SBU Gazi Yaşargil Training and Research Hospital, Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 26.04.2024/37
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .