Extubation Time in Coronary Artery Bypass Surgery
Factors Affecting Extubation Time in Coronary Artery Bypass Surgery
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Many preoperative, intraoperative, and postoperative factors affect the postoperative extubation times of patients who are intubated and taken to the intensive care unit after cardiac surgery. Numerous studies have been conducted to evaluate these variables affecting extubation time. The purpose of this study is to determine whether any preoperative, intraoperative or postoperative variable have a significant effect on extubation time after coronary artery bypass graft surgery. The research is conducted on patients who underwent coronary artery bypass surgery within the last year at Gazi Yaşargil Training and Research Hospital in Diyarbakır, Turkey. The study design is retrospective. Therefore, the study poses no additional risk to the patients.
Demographic data, preoperative factors (Ejection fraction, laboratory values, reasons for operation, existing comorbid diseases), intraoperative parameters (heart rate, blood pressure values), duration of surgery, anesthesia and pump time, and and postoperative variables (Length of stay in the ICU and service, amount of bleeding, amount of blood products administered) will be recorded.
The study aims to identify factors influencing extubation in this patient group and strive for early extubation.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Diyarbakır
-
Diyarbakır, Diyarbakır, Turkije (Türkiye), 21050
- Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Being over 18 years old
- Absence of concomitant heart valve disease
Exclusion Criteria:
- Being under 18 years old
- Presence of concomitant heart valve disease
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Group 1
Early extubation
|
Examination of factors affecting extubation time in patients undergoing coronary artery bypass surgery
|
|
Group 2
Late extubation
|
Examination of factors affecting extubation time in patients undergoing coronary artery bypass surgery
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Time to extubation
Tijdsspanne: Up to 24 hours postoperatively.
|
Number of hours from ICU admission to removal of the endotracheal tube.
(reported as mean and standard deviation)
|
Up to 24 hours postoperatively.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Early vs Late Extubation Status
Tijdsspanne: Within 24 hours postoperatively
|
Number of participants extubated ≤6 hours vs >6 hours after ICU admission
|
Within 24 hours postoperatively
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: SBU Gazi Yaşargil Training and Research Hospital, Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 26.04.2024/37
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .