Foundations for Prescribing Song-Based Therapies: A Quantitative Comparison of Laryngeal Exercises (SINGS)
2026年5月12日 更新者：University of Kansas Medical Center
SINGS explores the therapeutic potential of song-based exercises for treating dysphagia in geriatric populations.
The project aims to compare the effectiveness of song-based tasks with traditional speech-language pathology (SLP) exercises using advanced tools such as surface electromyography (sEMG) and functional neuroimaging.
In addition to quantifying functional activity during therapy, the study will assess patient compliance, satisfaction, and long-term swallowing outcomes, with a focus on improving quality of life through innovative, enjoyable therapies.
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
Inclusion Criteria:
- Healthy Adults
Exclusion Criteria:
- History of head and neck cancer, radiation to the neck, and/or other head and neck based surgeries*
Formal Dysphagia diagnosis*
- Formal GERD diagnosis*
- Adults unable to consent
- Individuals who are not yet adults (infants, children, teenagers)
- Prisoners
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：Healthy cohort without prescribed dysphagia
This cohort of healthy individuals will help establish mechanisms of therapy protocols to apply in future studies on target population.
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The SINGS arm will be completed by all members in the cohort.
其他名称：
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实验性的：SINGS Intervention
The SINGS arm will be completed by all members in the cohort.
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The SINGS arm will be completed by all members in the cohort.
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Muscle Activation
大体时间：Day 1 (single 90-minute study visit)
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Surface EMG readings between SBT and SLP tasks.
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Day 1 (single 90-minute study visit)
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EEG
大体时间：Day 1 (single 90-minute study visit)
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Similar regional neural activity measured by EEG between SBT and SLP tasks.
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Day 1 (single 90-minute study visit)
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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EAT-10 Total Score
大体时间：Day 1 (single study visit)
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Total score on the Eating Assessment Tool (EAT-10) questionnaire
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Day 1 (single study visit)
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Self-reported tobacco and e-cigarette use
大体时间：Day 1 (single study visit); assesses past 30 days and lifetime history as applicable
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Self-reported tobacco and e-cigarette use variables (e.g., days used in past 30 days; cigarettes per day; quit attempts; age of initiation)
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Day 1 (single study visit); assesses past 30 days and lifetime history as applicable
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Patient Satisfaction Survey
大体时间：Day 1 (single study visit)
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Likert-scale responses (1-5) on satisfaction, convenience, enjoyment, ease, and confidence comparing song-based tasks to SLP tasks
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Day 1 (single study visit)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jennifer Villwock, MD、University of Kansas Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年6月1日
初级完成 (估计的)
2025年10月15日
研究完成 (估计的)
2025年12月15日
研究注册日期
首次提交
2024年11月20日
首先提交符合 QC 标准的
2026年5月12日
首次发布 (实际的)
2026年5月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月12日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SINGS TL1
- TL1TR002368 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
It is not yet known if there will be a plan to make IPD available.
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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