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UVC in Prevention of Surgical Wound Infection (UVCJAS)

2026年5月13日 更新者:Ville Leinonen
The LF-PODD study investigates the use of UVC (270nm) light in the prevention of surgical wound infections. Three devices are used in the study, two of which are actively producing UVC light (265 and 275 nm) and one device does not produce UVC light at all. The devices are outwardly completely identical and the devices are drawn for the research participants. Volunteers for neurosurgical procedures are selected for the study. Everyone participating in the study will be informed about the research and written consent will be requested. In the study, UVC light is focused on the surgical area at the beginning of the neurosurgical operation, during the operation, the device automatically dispenses UVC light into the air of the surgical area every 20 minutes, and at the end of the surgical procedure, the device delivers a single dose of UVC light to the surgical wound after closing the surgical wound. Study participants are monitored according to the standard treatment protocol and, in particular, the inflammation of the surgical wound is monitored. The results of the study are recorded and analysed using statistical methods.

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

The following are recruited for the study:

75 patients undergoing elective CSF shunt surgeries

研究类型

介入性

注册 (估计的)

75

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Ville Leinonen, Professor
  • 电话号码:+358447172303 +358447172303
  • 邮箱:ville.leinonen@kuh.fi

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • 75 patients with idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH) arriving for CSF shunt procedure
  • written informed consent

Exclusion Criteria:

  • immunosupressive medication
  • pregnancy
  • medication sensitizing for light exposure (e.g. doxycycline)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:UVC active 265 nm
Active UVC light 265 nm
UVC irradiation of surgical area
假比较器:UVC sham
UVC irradiation of surgical area
有源比较器:UVC active 275 nm
UVC irradiation of surgical area

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
The antimicrobial effects of UVC light in the edges of the surgical wound and nucleic acid detections
大体时间:*immediately after surgery
The ability of UVC light to reduce the incidence of LHI pathogens in surgical wounds: The antimicrobial effects of UVC light are investigated from smear samples taken from the edges of the surgical wound and nucleic acid detections, from which live and dead microbes can be determined.
*immediately after surgery

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Safety of UVC radiation
大体时间:immediately after surgery
Potential harm and benefits to surgical wound tissues: The potentially dangerous effects of healthy tissue at the cellular level are investigated from skin and subcutaneous tissue samples from the wound edge 2 mm x 1 cm.
immediately after surgery

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年6月4日

初级完成 (估计的)

2028年12月31日

研究完成 (估计的)

2029年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月13日

首次发布 (实际的)

2026年5月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月13日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KUH5252668
  • Dnro Fimea/2024/003070 (其他标识符:Fimea)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

Original data can be shared with material transfer agreement.

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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