To Assess the Efficacy of Two Brushing Regimens: in the Reduction of Established Dental Plaque and Gingivitis.
2026年5月22日 更新者:Colgate Palmolive
Clinical Research Study to Assess the Efficacy of Two Brushing Regimens: 1) a Toothpaste Containing Stannous Fluoride and a Standard Manual Toothbrush as Compared to 2) a Regular Fluoride Toothpaste and Standard Manual Toothbrush in the Reduction of Established Dental Plaque and Gingivitis.
Triple Blinded Randomized Clinical trial study to assess the efficacy of two brushing regimens: 1) a toothpaste containing stannous fluoride and a standard manual toothbrush as compared to 2) a regular fluoride toothpaste and standard manual toothbrush in the reduction of established dental plaque and gingivitis.
研究概览
地位
主动,不招人
研究类型
介入性
注册 (实际的)
85
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Costa Mesa、California、美国、92627
- Mesa Dental Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
Inclusion Criteria:
- Signed Informed Consent Form.
- Male and female subjects aged 18-70 years, inclusive.
- Availability for the twenty four-week(6 month) duration of the clinical research study.
- Good general health based on the opinion of the study investigator
- Minimum of 20 permanent natural teeth (excluding third molars).
- Initial gingivitis index of at least 1.0 as determined by the use of the Loe and Silness Gingival Index.
- Initial plaque index of at least 1.5 as determined by the use of the Quigley and Hein Plaque Index (Turesky Modification)
Exclusion Criteria:
- Presence of orthodontic appliances.
- Presence of partial removable dentures.
- Tumor(s) of the soft or hard tissues of the oral cavity.
- Moderate and/or advanced periodontal disease, rampant caries, or any condition that the dental examiner considers exclusionary from the study.
- Five or more carious lesions requiring immediate restorative treatment.
- Antibiotic use any time during the one-month period prior to entry into the study.
- Participation in any other clinical study or test panel within the one month prior to entry into the study.
- Dental prophylaxis during the past two weeks prior to baseline examinations.
- History of allergies to oral care/personal care consumer products or their ingredients.
- On any prescription medicines that might interfere with the study outcome.
- An existing medical condition that prohibits eating and/or drinking for periods up to 4 hours.
- History of alcohol and/or drug abuse.
- Self-reported pregnancy and/or lactating subjects
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:Test 1 toothpaste
Colgate SNaP Total 10/10, 1.5 Taurate
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0.454% SnF 1100 ppm F , 1.5 Taurate
manual toothbrush
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有源比较器:Control toothpaste
Colgate Great Regular Flavor Toothpaste
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manual toothbrush
0.76% Na MFP, (1000 ppm F)
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Loe-Silness Gingival Index
大体时间:baseline, 12 weeks, 24 weeks
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score from 0 to 3 will be assigned by the examining dentist Each tooth is scored on six surfaces: mesio-facial; 2) mid-facial; 3) disto-facial; 4) mesiolingual; 5) mid-lingual; and 6) disto-lingual
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baseline, 12 weeks, 24 weeks
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Quigley-Hein Plaque Index
大体时间:baseline, 12 weeks, 24 weeks
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score of 0 to 5 will be assigned to all scoreable disclosed surfaces of the maxillary and mandibular teeth.
Each tooth is scored for supragingival plaque on six surfaces: mesio-facial; 2) mid-facial; 3) disto-facial; 4) mesio-lingual; 5) mid-lingual; and 6) disto-lingual
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baseline, 12 weeks, 24 weeks
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年5月11日
初级完成 (估计的)
2026年11月1日
研究完成 (估计的)
2026年11月1日
研究注册日期
首次提交
2026年5月18日
首先提交符合 QC 标准的
2026年5月18日
首次发布 (实际的)
2026年5月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月22日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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