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Children With Surgically Corrected Acyanotic Congenital Heart Disease (Pediatrics)

2026年5月18日 更新者:Delta University for Science and Technology

The goal of this quasi-experimental pretest-posttest controlled study is to learn whether moderate-intensity treadmill exercise can improve gait kinematics, walking capacity, and motor performance in preschool children aged 48-72 months with surgically corrected acyanotic congenital heart disease.

The main questions it aims to answer are:

Does moderate-intensity treadmill training improve gait kinematics, including stride length, walking speed, and double-stance percentage? Does moderate-intensity treadmill training improve walking capacity and balance in children with surgically corrected acyanotic congenital heart disease?

Researchers compared children with surgically corrected acyanotic congenital heart disease who received treadmill training with age-matched healthy children to see whether the exercise program could reduce gait, balance, and walking-capacity differences between the groups.

Participants with congenital heart disease completed:

Four treadmill walking sessions per week for 10 weeks. Moderate-intensity walking at approximately 70% of maximal heart rate. Pre- and post-intervention assessments of gait kinematics using three-dimensional motion analysis.

Balance assessment using the Pediatric Balance Scale. Walking capacity assessment using the six-minute walk test.

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Gamasa、埃及、35712
        • Amira Hussin Mohammed

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • For cyanotic postoperative congenital heart disease group:

    1. Children diagnosed with acyanotic postoperative congenital heart disease.
    2. Underwent surgical repair for CHD.
    3. Has a history of only one surgical intervention.
    4. Age between 48 and 72 months.
    5. Mentally normal, with an IQ between 85 and 115.

      For the healthy control group (HCG):

  • For healthy children aged 48 to 72 months. Full school attendance. Full participation in social and recreational activities. Parents/guardians provided written informed consent.

Exclusion Criteria:

Children were excluded if they had:

  1. Genetic disorders.
  2. Severe neurological disorders.
  3. Cyanotic congenital heart disease.
  4. Perinatal complications.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:congenital heart disease
The children in this group received walking sessions weekly for 10 weeks.
4 sessions of walking on treadmill for 2.5 months
无干预:healthy group
health control group

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
gait parameters
大体时间:basiline pre-test assessment and after 10 weeks of interventions (post-intervention assessment)
Gait parameters, including stride length (cm), speed (meters/minute), and double stance percentage (%) of the dominant leg, were assessed using a 3D motion analysis system.
basiline pre-test assessment and after 10 weeks of interventions (post-intervention assessment)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年5月31日

初级完成 (估计的)

2026年8月31日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2026年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月18日

首次发布 (实际的)

2026年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月18日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Acyanotic Heart Disease

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

All the required data that support the conclusion will be available when requested.

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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