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Contribution of Peripheral Vision in the Risk of Falls in the Elderly

2026年5月20日更新者：University Hospital, Lille

This study is a controlled, open-label biomedical research project in cognitive neuroscience designed to examine the results (postural stability, error rates, and spatiotemporal parameters of eye movements and head movements) of three tests assessing visuospatial functions (active object search, simple exploration, and a control condition with fixation on a stationary point) in two groups of subjects:

a group of patients with a history of falls
a control group of patients matched for age (±5 years) and sex who had not fallen recently.

研究概览

地位

撤销

条件

落下

研究类型

观察性的

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

The study will be conducted on two groups of patients over the age of 70: one group with a history of one or more falls within the past year, and the other group with no history of falls during that same period. The two groups will be matched for age (±5 years) and gender.

描述

Inclusion Criteria:

men or women
who have fallen one or more times in the past 12 months
aged 70 or older
independent in activities of daily living (ADL ≥ 5.5/6, with occasional urinary incontinence)
who speak French
who are covered by Social Security
who have provided informed consent and signed the consent form

Exclusion Criteria:

who have not fallen in the past year
aged 70 or older
independent in activities of daily living (ADL = 6/6)
French-speaking
covered by Social Security
who have provided informed consent and signed the consent form

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
peripheral vision 大体时间：characterize postural instability based on the difficulty of the visual task at baseline.	Maximum range of mediolateral head movement under different visual conditions.	characterize postural instability based on the difficulty of the visual task at baseline.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Lille

调查人员

首席研究员：François Puisieux, MD, PhD、University Hospital, Lille

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年11月1日

初级完成 (实际的)

2017年11月1日

研究完成 (实际的)

2019年11月1日

研究注册日期

首次提交

2026年5月14日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月20日

首次发布 (实际的)

2026年5月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)