Contribution of Peripheral Vision in the Risk of Falls in the Elderly
20. maj 2026 opdateret af: University Hospital, Lille
This study is a controlled, open-label biomedical research project in cognitive neuroscience designed to examine the results (postural stability, error rates, and spatiotemporal parameters of eye movements and head movements) of three tests assessing visuospatial functions (active object search, simple exploration, and a control condition with fixation on a stationary point) in two groups of subjects:
- a group of patients with a history of falls
- a control group of patients matched for age (±5 years) and sex who had not fallen recently.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
The study will be conducted on two groups of patients over the age of 70: one group with a history of one or more falls within the past year, and the other group with no history of falls during that same period.
The two groups will be matched for age (±5 years) and gender.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- men or women
- who have fallen one or more times in the past 12 months
- aged 70 or older
- independent in activities of daily living (ADL ≥ 5.5/6, with occasional urinary incontinence)
- who speak French
- who are covered by Social Security
- who have provided informed consent and signed the consent form
Exclusion Criteria:
- who have not fallen in the past year
- aged 70 or older
- independent in activities of daily living (ADL = 6/6)
- French-speaking
- covered by Social Security
- who have provided informed consent and signed the consent form
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
peripheral vision
Tidsramme: characterize postural instability based on the difficulty of the visual task at baseline.
|
Maximum range of mediolateral head movement under different visual conditions.
|
characterize postural instability based on the difficulty of the visual task at baseline.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: François Puisieux, MD, PhD, University Hospital, Lille
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. maj 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
27. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2013_52
- 2014-A00502-45 (Anden identifikator: ID-RCB number, ANSM)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .