Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Contribution of Peripheral Vision in the Risk of Falls in the Elderly

20. mai 2026 oppdatert av: University Hospital, Lille

This study is a controlled, open-label biomedical research project in cognitive neuroscience designed to examine the results (postural stability, error rates, and spatiotemporal parameters of eye movements and head movements) of three tests assessing visuospatial functions (active object search, simple exploration, and a control condition with fixation on a stationary point) in two groups of subjects:

  • a group of patients with a history of falls
  • a control group of patients matched for age (±5 years) and sex who had not fallen recently.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study will be conducted on two groups of patients over the age of 70: one group with a history of one or more falls within the past year, and the other group with no history of falls during that same period. The two groups will be matched for age (±5 years) and gender.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • men or women
  • who have fallen one or more times in the past 12 months
  • aged 70 or older
  • independent in activities of daily living (ADL ≥ 5.5/6, with occasional urinary incontinence)
  • who speak French
  • who are covered by Social Security
  • who have provided informed consent and signed the consent form

Exclusion Criteria:

  • who have not fallen in the past year
  • aged 70 or older
  • independent in activities of daily living (ADL = 6/6)
  • French-speaking
  • covered by Social Security
  • who have provided informed consent and signed the consent form

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
peripheral vision
Tidsramme: characterize postural instability based on the difficulty of the visual task at baseline.
Maximum range of mediolateral head movement under different visual conditions.
characterize postural instability based on the difficulty of the visual task at baseline.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: François Puisieux, MD, PhD, University Hospital, Lille

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2013_52
  • 2014-A00502-45 (Annen identifikator: ID-RCB number, ANSM)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere