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Contribution of Peripheral Vision in the Risk of Falls in the Elderly

20 maggio 2026 aggiornato da: University Hospital, Lille

This study is a controlled, open-label biomedical research project in cognitive neuroscience designed to examine the results (postural stability, error rates, and spatiotemporal parameters of eye movements and head movements) of three tests assessing visuospatial functions (active object search, simple exploration, and a control condition with fixation on a stationary point) in two groups of subjects:

  • a group of patients with a history of falls
  • a control group of patients matched for age (±5 years) and sex who had not fallen recently.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study will be conducted on two groups of patients over the age of 70: one group with a history of one or more falls within the past year, and the other group with no history of falls during that same period. The two groups will be matched for age (±5 years) and gender.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • men or women
  • who have fallen one or more times in the past 12 months
  • aged 70 or older
  • independent in activities of daily living (ADL ≥ 5.5/6, with occasional urinary incontinence)
  • who speak French
  • who are covered by Social Security
  • who have provided informed consent and signed the consent form

Exclusion Criteria:

  • who have not fallen in the past year
  • aged 70 or older
  • independent in activities of daily living (ADL = 6/6)
  • French-speaking
  • covered by Social Security
  • who have provided informed consent and signed the consent form

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
peripheral vision
Lasso di tempo: characterize postural instability based on the difficulty of the visual task at baseline.
Maximum range of mediolateral head movement under different visual conditions.
characterize postural instability based on the difficulty of the visual task at baseline.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: François Puisieux, MD, PhD, University Hospital, Lille

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2013_52
  • 2014-A00502-45 (Altro identificatore: ID-RCB number, ANSM)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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