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Contribution of Peripheral Vision in the Risk of Falls in the Elderly

20 mai 2026 mis à jour par: University Hospital, Lille

This study is a controlled, open-label biomedical research project in cognitive neuroscience designed to examine the results (postural stability, error rates, and spatiotemporal parameters of eye movements and head movements) of three tests assessing visuospatial functions (active object search, simple exploration, and a control condition with fixation on a stationary point) in two groups of subjects:

a group of patients with a history of falls
a control group of patients matched for age (±5 years) and sex who had not fallen recently.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Tomber

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The study will be conducted on two groups of patients over the age of 70: one group with a history of one or more falls within the past year, and the other group with no history of falls during that same period. The two groups will be matched for age (±5 years) and gender.

La description

Inclusion Criteria:

men or women
who have fallen one or more times in the past 12 months
aged 70 or older
independent in activities of daily living (ADL ≥ 5.5/6, with occasional urinary incontinence)
who speak French
who are covered by Social Security
who have provided informed consent and signed the consent form

Exclusion Criteria:

who have not fallen in the past year
aged 70 or older
independent in activities of daily living (ADL = 6/6)
French-speaking
covered by Social Security
who have provided informed consent and signed the consent form

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
peripheral vision Délai: characterize postural instability based on the difficulty of the visual task at baseline.	Maximum range of mediolateral head movement under different visual conditions.	characterize postural instability based on the difficulty of the visual task at baseline.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Lille

Les enquêteurs

Chercheur principal: François Puisieux, MD, PhD, University Hospital, Lille

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2026

Première publication (Réel)

27 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)