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Contribution of Peripheral Vision in the Risk of Falls in the Elderly

20 de maio de 2026 atualizado por: University Hospital, Lille

This study is a controlled, open-label biomedical research project in cognitive neuroscience designed to examine the results (postural stability, error rates, and spatiotemporal parameters of eye movements and head movements) of three tests assessing visuospatial functions (active object search, simple exploration, and a control condition with fixation on a stationary point) in two groups of subjects:

  • a group of patients with a history of falls
  • a control group of patients matched for age (±5 years) and sex who had not fallen recently.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study will be conducted on two groups of patients over the age of 70: one group with a history of one or more falls within the past year, and the other group with no history of falls during that same period. The two groups will be matched for age (±5 years) and gender.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • men or women
  • who have fallen one or more times in the past 12 months
  • aged 70 or older
  • independent in activities of daily living (ADL ≥ 5.5/6, with occasional urinary incontinence)
  • who speak French
  • who are covered by Social Security
  • who have provided informed consent and signed the consent form

Exclusion Criteria:

  • who have not fallen in the past year
  • aged 70 or older
  • independent in activities of daily living (ADL = 6/6)
  • French-speaking
  • covered by Social Security
  • who have provided informed consent and signed the consent form

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
peripheral vision
Prazo: characterize postural instability based on the difficulty of the visual task at baseline.
Maximum range of mediolateral head movement under different visual conditions.
characterize postural instability based on the difficulty of the visual task at baseline.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: François Puisieux, MD, PhD, University Hospital, Lille

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2013_52
  • 2014-A00502-45 (Outro identificador: ID-RCB number, ANSM)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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