Pre-approval Expanded Access of Retatrutide (LY3437943)
2026年8月3日 更新者：Eli Lilly and Company
Provide pre-approval single-patient expanded access of retatrutide (LY3437943), an investigational GLP-1/GIP/glucagon triple receptor agonist being studied for chronic weight management, for adults with severe obesity (body mass index [BMI] greater than or equal to [≥]35 kilogram per square meter [kg/m²] and at least two serious or life-threatening obesity-related complications who are refractory to the best approved therapy and are unable to participate in an ongoing clinical trial of retatrutide or a comparable investigational medicine.
研究概览
详细说明
Treating physicians who believe an individual patient may be a candidate for expanded access should contact Lilly via the Lilly Answers Center at 1-800-LillyRx (1-800-545-5979).
Requests are initiated by the treating physician on behalf of the patient; patients and caregivers should be directed to their treating physician rather than contacting Lilly directly.
Availability will depend on geography, product supply, and detailed individual eligibility assessment, to ensure consistent application of the general eligibility criteria listed above.
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 个体患者
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
描述
All of the following criteria must be met:
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older.
- Refractory obesity, defined as BMI >= 35 kg/m2 despite adherence to and tolerance of treatment with highest available dose of chronic weight management therapy.
- Two or more serious or life-threatening obesity-related complications for which the patient is currently receiving standard of care
- Unable to participate in an ongoing clinical trial of retatrutide or a similar/comparable investigational medicine (due to trial eligibility criteria or lack of a reasonably accessible enrolling site).
- All standard treatment options including bariatric surgery discussed with the patient through shared decision-making.
Exclusion Criteria:
- Medical contraindication to retatrutide therapy
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2026年6月1日
首先提交符合 QC 标准的
2026年6月1日
首次发布 (实际的)
2026年6月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月3日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 27979
- J1I-MC-Y001 (注册表标识符：Eli Lilly and Company)
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