Pre-approval Expanded Access of Retatrutide (LY3437943)
maanantai 3. elokuuta 2026 päivittänyt: Eli Lilly and Company
Provide pre-approval single-patient expanded access of retatrutide (LY3437943), an investigational GLP-1/GIP/glucagon triple receptor agonist being studied for chronic weight management, for adults with severe obesity (body mass index [BMI] greater than or equal to [≥]35 kilogram per square meter [kg/m²] and at least two serious or life-threatening obesity-related complications who are refractory to the best approved therapy and are unable to participate in an ongoing clinical trial of retatrutide or a comparable investigational medicine.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Saatavilla
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Treating physicians who believe an individual patient may be a candidate for expanded access should contact Lilly via the Lilly Answers Center at 1-800-LillyRx (1-800-545-5979).
Requests are initiated by the treating physician on behalf of the patient; patients and caregivers should be directed to their treating physician rather than contacting Lilly directly.
Availability will depend on geography, product supply, and detailed individual eligibility assessment, to ensure consistent application of the general eligibility criteria listed above.
Opintotyyppi
Laajennettu käyttöoikeus
Laajennettu käyttöoikeustyyppi
- Yksittäiset potilaat
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Kuvaus
All of the following criteria must be met:
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older.
- Refractory obesity, defined as BMI >= 35 kg/m2 despite adherence to and tolerance of treatment with highest available dose of chronic weight management therapy.
- Two or more serious or life-threatening obesity-related complications for which the patient is currently receiving standard of care
- Unable to participate in an ongoing clinical trial of retatrutide or a similar/comparable investigational medicine (due to trial eligibility criteria or lack of a reasonably accessible enrolling site).
- All standard treatment options including bariatric surgery discussed with the patient through shared decision-making.
Exclusion Criteria:
- Medical contraindication to retatrutide therapy
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 6. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 27979
- J1I-MC-Y001 (Rekisterin tunniste: Eli Lilly and Company)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .