Provide Pre-approval Expanded Access of LY3437943
1. Juni 2026 aktualisiert von: Eli Lilly and Company
Provide Pre-approval Expanded Access of Retatrutide
Provide pre-approval single patient expanded access of retatrutide for patients.
Studienübersicht
Status
Verfügbar
Intervention / Behandlung
Studientyp
Erweiterter Zugriff
Erweiterter Zugriffstyp
- Einzelne Patienten
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Beschreibung
Inclusion Criteria:
-
Exclusion Criteria:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 27979
- J1I-MC-Y001 (Registrierungskennung: Eli Lilly and Company)
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Klinische Studien zur Retatrutide
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Eli Lilly and CompanyAktiv, nicht rekrutierendTyp 2 Diabetes mellitusÖsterreich
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Eli Lilly and CompanyAbgeschlossenFettleibigkeitVereinigte Staaten
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Eli Lilly and CompanyAktiv, nicht rekrutierendHerz-Kreislauf-Erkrankungen | FettleibigkeitVereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Australien, Mexiko, Argentinien, Puerto Rico, Ungarn, Slowakei, Polen
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Eli Lilly and CompanyAktiv, nicht rekrutierendFettleibigkeit | ÜbergewichtVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Eli Lilly and CompanyAktiv, nicht rekrutierendFettleibigkeit | Übergewicht | Obstruktive Schlafapnoe | Typ 2 DiabetesVereinigte Staaten, Australien, Mexiko, Rumänien, Brasilien, Spanien, Indien, Argentinien
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Eli Lilly and CompanyAbgeschlossenFettleibigkeit | Übergewicht | Osteoarthritis KnieVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien, Mexiko, Kanada, Spanien
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Eli Lilly and CompanyAbgeschlossenTyp 2 Diabetes | CNE | Übergewicht oder AdipositasVereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Spanien
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Eli Lilly and CompanyAktiv, nicht rekrutierendFettleibigkeitVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada