Concurrent Exercise Training (T2D)
2026年6月1日 更新者：Ahmad Saied Mohammad、Prince Sattam Bin Abdulaziz University
The Impact of Morning Versus Evening Concurrent High-Intensity Interval Training and Resistance Training on Glycemic Control in in Men With Type 2 Diabetes Mellitus: A Randomized Controlled Trial
The goal of this clinical trial is to investigate the influence of morning versus evening concurrent training consisting of high-intensity interval training and resistance training on glycemic control in men with type 2 diabetes mellitus. The main questions it aims to answer are:
• Which time is best for concurrent exercise training in diabetic patients, morning or evening? Researchers will compare morning versus evening concurrent training consisting of HIIT and RT on glycemic control in men with type 2 diabetes mellitus.
Participants will:
- Perform concurrent training consisting of high-intensity interval training and resistance training for 12 weeks
- Visit the clinic before and after the 12-week experimental period for checkups and tests
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- men aged 40-60 years with a diagnosis of T2D
- HbA1c levels between 7.0% and 9.0%
- treatment with oral hypoglycemic agents for at least 6 months
- a BMI <30 kg/m²
- a physically inactive
Exclusion Criteria:
- current insulin therapy
- a cardiovascular event within the previous 6 months
- cardiovascular, respiratory or musculoskeletal conditions that could limit participation in exercise training
- body weight instability
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Morning concurrent training (amCT)
will perform combined HIIT and RT between 06:00 and 09:00
|
Morning concurrent high-intensity interval training and resistance training
|
|
实验性的：Evening concurrent training (pmCT)
will perform combined HIIT and RT between 16:00 and 19:00
|
evening concurrent high-intensity interval training and resistance training between 16:00 and 19:00
|
|
无干预：The control group (CON)
no exercise program
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
glycemic control
大体时间：baseline and at 12 weeks.
|
HbA1c
|
baseline and at 12 weeks.
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
lipid profile
大体时间：baseline and at 12 weeks
|
total cholesterol, high-density lipoprotein (HDL) cholesterol, low-density lipoprotein (LDL) cholesterol, and triglycerides
|
baseline and at 12 weeks
|
|
cardiorespiratory fitness
大体时间：at baseline and at 12 weeks
|
VO2peak
|
at baseline and at 12 weeks
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年6月1日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年10月1日
研究注册日期
首次提交
2026年6月1日
首先提交符合 QC 标准的
2026年6月1日
首次发布 (实际的)
2026年6月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月1日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CT 2026
- 2025/03/33413 (其他赠款/资助编号：Prince Sattam bin Abdulaziz University)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
on request from the PA
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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