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Concurrent Exercise Training (T2D)

1. Juni 2026 aktualisiert von: Ahmad Saied Mohammad, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

The Impact of Morning Versus Evening Concurrent High-Intensity Interval Training and Resistance Training on Glycemic Control in in Men With Type 2 Diabetes Mellitus: A Randomized Controlled Trial

The goal of this clinical trial is to investigate the influence of morning versus evening concurrent training consisting of high-intensity interval training and resistance training on glycemic control in men with type 2 diabetes mellitus. The main questions it aims to answer are:

• Which time is best for concurrent exercise training in diabetic patients, morning or evening? Researchers will compare morning versus evening concurrent training consisting of HIIT and RT on glycemic control in men with type 2 diabetes mellitus.

Participants will:

  • Perform concurrent training consisting of high-intensity interval training and resistance training for 12 weeks
  • Visit the clinic before and after the 12-week experimental period for checkups and tests

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • men aged 40-60 years with a diagnosis of T2D
  • HbA1c levels between 7.0% and 9.0%
  • treatment with oral hypoglycemic agents for at least 6 months
  • a BMI <30 kg/m²
  • a physically inactive

Exclusion Criteria:

  • current insulin therapy
  • a cardiovascular event within the previous 6 months
  • cardiovascular, respiratory or musculoskeletal conditions that could limit participation in exercise training
  • body weight instability

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Morning concurrent training (amCT)
will perform combined HIIT and RT between 06:00 and 09:00
Verhalten: Exercise
Morning concurrent high-intensity interval training and resistance training
Experimental: Evening concurrent training (pmCT)
will perform combined HIIT and RT between 16:00 and 19:00
Verhalten: exercise
evening concurrent high-intensity interval training and resistance training between 16:00 and 19:00
Kein Eingriff: The control group (CON)
no exercise program

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
glycemic control
Zeitfenster: baseline and at 12 weeks.
HbA1c
baseline and at 12 weeks.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
lipid profile
Zeitfenster: baseline and at 12 weeks
total cholesterol, high-density lipoprotein (HDL) cholesterol, low-density lipoprotein (LDL) cholesterol, and triglycerides
baseline and at 12 weeks
cardiorespiratory fitness
Zeitfenster: at baseline and at 12 weeks
VO2peak
at baseline and at 12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CT 2026
  • 2025/03/33413 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Prince Sattam bin Abdulaziz University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

on request from the PA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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