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Comparison of the Rhomboid Intercostal Block and Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block

2026年6月15日 更新者:Nilgün Zengin、Ankara City Hospital Bilkent

Comparison of the Effects of Ultrasound-Guided Rhomboid Intercostal Block and Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block on Postoperative Acute Pain in Patients Undergoing Video-Assisted Thoracoscopic Surgery

Video-assisted thoracic surgery (VATS) is widely performed for the management of various thoracic pathologies and is generally associated with reduced surgical trauma compared with open thoracotomy. Nevertheless, patients may still experience considerable postoperative pain, which can adversely affect respiratory function, mobilization, and recovery. Various regional analgesic techniques have been incorporated into multimodal pain management strategies for VATS, including thoracic paravertebral block (TPVB), erector spinae plane block (ESPB), intercostal nerve block, serratus anterior plane block (SAPB), rhomboid intercostal block (RIB), and serratus posterior superior intercostal plane block (SPSIPB). Among these approaches, ultrasound-guided TPVB has traditionally been regarded as a reference regional analgesic technique. More recently, interfascial plane blocks have gained increasing attention because of their technical simplicity and favorable safety profile. RIB and SPSIPB are two novel interfascial plane blocks that may provide effective postoperative analgesia following thoracic surgery. The present study aims to compare the analgesic efficacy of RIB and SPSIPB in patients undergoing VATS and to evaluate their impact on postoperative pain outcomes.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Emine Nilgün Zengin, Associate Professor
  • 电话号码:00905063370548
  • 邮箱:nilbavullu@gmail.com

研究联系人备份

  • 姓名:Hülya Yiğit, Associate Professor
  • 电话号码:00905054853939
  • 邮箱:yigitozay@hotmail.com

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing elective VATS
  • Patients aged 18-75 years
  • Patients with ASA (American Society of Anesthesiologists) class I-III
  • Patients who have given informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients allergic to local anesthetics
  • Patients with bleeding disorders or those undergoing anticoagulant therapy
  • Pregnant and breastfeeding women
  • Patients with impaired consciousness, inability to communicate, or mental/cognitive impairment
  • Patients who refuse block application
  • Patients with infection in the area where the block will be applied

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Rhomboid Intercostal Block
For patients scheduled to receive a Rhomboid Intercostal Block (RIB), after sonographic identification of the relevant anatomical structures, the block needle is advanced using an in-plane ultrasound-guided technique beneath the rhomboid muscle until contact with the rib is achieved. Following hydrodissection with 2 mL of normal saline to confirm correct needle placement, 30 mL of 0.25% bupivacaine is injected into the interfascial plane.
Rhomboid intercostal block will be applied to the patients under real-time ultrasound guidance.
有源比较器:Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block
For patients scheduled to receive a Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block (SPSIPB), after sonographic identification of the relevant anatomical structures, the block needle is advanced using an in-plane ultrasound-guided technique beneath the serratus posterior superior muscle until contact with the rib is achieved. Following hydrodissection with 2 mL of normal saline to confirm correct needle placement, 30 mL of 0.25% bupivacaine is injected into the interfascial plane.
Serratus posterior superior intercostal plane block will be applied to the patients under real-time ultrasound guidance.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Surgical Pain Scores
大体时间:24 hours after surgery
Surgical pain will be assessed at rest and while coughing using the visual analog scale on a scale from 0mm (no pain) to 100mm (worst pain). Pain assessment will be done at 1st, 6th, 12th, and 24th hours after surgery.
24 hours after surgery

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
术中瑞芬太尼用量
大体时间:术中期间
记录术中患者维持麻醉所需的瑞芬太尼用量。
术中期间
Shoulder Pain Scores
大体时间:24 hours after surgery

Shoulder pain will be assessed at rest and while coughing using the visual analog scale on a scale from 0mm (no pain) to 100mm (worst pain).

Pain assessment will be done at 1st, 6th, 12th, and 24th hours after surgery.

24 hours after surgery

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年6月15日

初级完成 (估计的)

2026年11月20日

研究完成 (估计的)

2026年11月30日

研究注册日期

首次提交

2026年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2026年6月15日

首次发布 (实际的)

2026年6月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月15日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • E.Kurul-E2-26-14830

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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