此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Kinesiotape Versus Compression Stockings on Pregnant Leg Cramps and Sleep Quality

2026年6月27日 更新者:Noha fathy abdelhamid khalifa、Kafrelsheikh University

Effect of Kinesiotape Versus Compression Stockings on Leg Cramps and Sleep Quality in Pregnant Women :A Randomized Controlled Trial

Kinesiotape versus compression stockings on pregnant leg cramps and sleep quality

研究概览

详细说明

Effect of kinesiotape versus compression stockings on leg cramps and sleep quality in pregnant women A Randomized controlled trial

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Noha Fathy Khalifa, Bachelor
  • 电话号码:0201558281224
  • 邮箱:nohapt44@gmail.com

学习地点

    • Elgharbia
      • Samannoud、Elgharbia、埃及
        • Elnasria medical centre
        • 接触:
      • Samanonud、Elgharbia、埃及
        • Elnasria medical centre
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • -Pregnant female suffering from calf cramps. 2-Their ages range from 25to 35 years. 3-Their body mass index ranges from 25 to 29.9kg/m2. 4-Pregnant female in the second or third trimester.

Exclusion Criteria:

  • Skin abnormalities [malignancy or burn in the treated area]. 2-History of previous back surgery. 3-Present of any neuromuscular disease [like multiple sclerosis]. 4-Sensory disturbances. 5-Evidence of previous vertebral fractures or spinal structural abnormalities. 6-Women who have eclampsia or pre-eclampsia. 7-History of edema, thrombosis, venous thrombosis.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Control
Control group receive instructions about dealing with leg cramps at bedtime
Receive instructions about dealing with leg cramps at bedtime as sustained stretch,massage and optimal sleeping position
实验性的:Kinesiotape group
Application of kinesiology tape to the lower leg muscles for 48 hours, applied twice a week for 4 weeks, in addition to standard instructions for managing leg cramps at bedtime
Receive instructions about dealing with leg cramps at bedtime as sustained stretch,massage and optimal sleeping position
Application of kinesiology tape to the lower leg muscles for 48 hours, applied twice a week for 4 weeks, in addition to standard instructions for managing leg cramps at bedtime
实验性的:Compression stockings group
Use of graduated compression stockings worn daily for a period of 4 weeks, in addition to standard instructions for managing leg cramps at bedtime.
Receive instructions about dealing with leg cramps at bedtime as sustained stretch,massage and optimal sleeping position
Use of graduated compression stockings worn daily for a period of 4 weeks, in addition to standard instructions for managing leg cramps at bedtime.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Muscle cramp characteristics measured using The Cramp Questionnaire
大体时间:Baseline and after4weeks
Change in leg cramp frequency assessed using the Leg Cramp Questionnaire. Higher scores indicate greater cramp frequency.
Baseline and after4weeks
Leg cramp pain intensty measured using visual analogue scale
大体时间:Baseline and after4weeks
Pain intensity using visual analogue scale 0=no pain,10=wirst pain
Baseline and after4weeks

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Sleep quality measured using sleep quality index
大体时间:Baseline and after4weeks
Sleep quality assesed using the Pittsburgh sleep quality index score range 0-21 higher score means poor sleep quality
Baseline and after4weeks
Quality of life measured using 12-item short form health survey
大体时间:Baseline and after4weeks
Health related quality of life assesed using the SF-12questionnaire.higher score indicates better health status
Baseline and after4weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Noha Fathy khalifa, Bachelor、Faculty of physical therapy kafrelsheikh university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年7月1日

初级完成 (估计的)

2026年8月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年6月19日

首先提交符合 QC 标准的

2026年6月27日

首次发布 (实际的)

2026年7月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月27日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KFSIRB200-1065

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

Individual participants data will not be shared

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅