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A Study of a New PET Scanner in People With Cancer

2026年7月1日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Quality Improvement Study of a New Generation of Whole Body PET Scanners

The researchers are doing this study to test the capabilities of a new total-body PET scanner called the Biograph Vision Quadra. The researchers want to learn whether this scanner can produce better PET/CT images and provide more useful imaging information than standard PET/CT scanners.

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

This protocol is a quality improvement protocol intended to explore and capitalize on the advanced performance characteristics of a new total body PET scanner; the Biograph Vision Quadra manufactured by Siemens Healthineers.

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名：John Humm, PhD
  • 电话号码：212-639-7367

学习地点

  • 美国
    • New Jersey
      • Basking Ridge、New Jersey、美国、07920
        • 招聘中
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent Only)
        • 接触：
          • Heiko Schoder, MD
          • 电话号码：212-639-8001
      • Middletown、New Jersey、美国、07748
        • 招聘中
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only)
        • 接触：
          • Heiko Schoder, MD
          • 电话号码：212-639-8001
      • Montvale、New Jersey、美国、07645
        • 招聘中
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent only )
        • 接触：
          • Heiko Schoder, MD
          • 电话号码：212-639-8001
    • New York
      • Commack、New York、美国、11725
        • 招聘中
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk-Commack (Consent only)
        • 接触：
          • Heiko Schoder, MD
          • 电话号码：212-639-8001
      • Harrison、New York、美国、10604
        • 招聘中
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only)
        • 接触：
          • Heiko Schoder, MD
          • 电话号码：212-639-8001
      • New York、New York、美国、10065
        • 招聘中
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
        • 接触：
          • Heiko Schoder, MD
          • 电话号码：212-639-8001
      • Rockville Centre、New York、美国、11553
        • 招聘中
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent Only)
        • 接触：
          • Heiko Schoder, MD
          • 电话号码：212-639-8001

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

Any MSKCC patients with histologically confirmed cancer, who will be scheduled to receive a planned PET-CT scan at the MSK main campus may be enrolled in this image evaluation and improvement study. Potential patients will be identified by a member of the patient's treatment team at MSKCC, who will introduce the study to them.

描述

Inclusion Criteria:

Eligibility Criteria for objective #1:

  • Patients with histologically-confirmed non-small cell lung carcinoma (NSCLC) with a single or multiple lung nodules.
  • Patients who are undergoing a planned PET-CT scan at main campus of MSK.
  • Patients must be ≥ 18 years old

Eligibility Criteria for objective #2:

  • Patients with disease within the chest, abdomen or pelvis, who could benefit from visualizing the pharmacokinetics of radiotracer uptake within all disease sites simultaneously.
  • Patients with metastatic prostate or head and neck cancer.
  • Patients with prostate cancer who are undergoing a 68Ga-PSMA or 18F-FDG scan at the main campus of MSK.
  • Patients with head and neck cancer who are undergoing a 18F-FDG scan at the main campus of MSK
  • Patients must be ≥ 18 years old

Eligibility Criteria for objective #3:

  • Patients with histologically-confirmed cancer from all three groups (lung cancer, head and neck cancer, prostate cancer).
  • Patients who are undergoing an 68Ga-PSMA or 18F-FDG or an [18F]-fluormisonidazole PET-CT scan at the main campus of MSK.
  • Patients willing to return to the MITS clinc for late imaging session between 2 to 6 hours after the PET radiotracer injection. (In current practice, FDG is imaged between 1 and 1.5 hours post injection, and FMISO is imaged between 2.5 and 3 hours post injection)
  • Patients must be ≥ 18 years old

Exclusion Criteria:

  • Patients who suffer from claustrophobia.
  • Women who are pregnant or breast-feeding.
  • Patients < 18 years of age

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Patients with lung, head and neck, and prostate cancer
The only investigational aspect of this quality improvement protocol is the acquisition of additional PET/CT imaging data (e.g. breath-hold, dynamic, and/or delayed acquisition) in patients who are already scheduled to receive a PET/CT scan as part of standard of care or under an existing clinical trial.
诊断测试：Biograph Vision Quadra scanner
new total-body PET scanner, 1 or 2 additional scans with the Biograph Vision Quadra scanner.
诊断测试：PET/CT
Scheduled PET/CT scan

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
image quality
大体时间：3 years
Detection of any new/additional lesions on the delayed scan will be recorded using standard clinical interpretation.
3 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

调查人员

  • 首席研究员：Heiko Schoder, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年6月30日

初级完成 (估计的)

2029年6月1日

研究完成 (估计的)

2029年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年7月1日

首先提交符合 QC 标准的

2026年7月1日

首次发布 (实际的)

2026年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月1日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 26-227

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

Memorial Sloan Kettering Cancer Center supports the international committee of medical journal editors (ICMJE) and the ethical obligation of responsible sharing of data from clinical trials. The protocol summary, a statistical summary, and informed consent form will be made available on clinicaltrials.gov when required as a condition of Federal awards, other agreements supporting the research and/or as otherwise required. Requests for deidentified individual participant data can be made following one year after publication and for up to 36 months later. Deidentified individual participant data reported in the manuscript will be shared under the terms of a Data Use Agreement and may only be used for approved proposals. Requests may be made to: crdatashare@mskcc.org.

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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