Assessing Granulomatosis With Polyangiitis Activity: 18F-FDG PET/CT vs BVAS v3
2026年7月16日 更新者：Rajender Kumar、Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh
Assessment of Disease Activity in Patients With Granulomatosis With Polyangiitis Using 18F-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/ Computed Tomography and Its Correlation With Birmingham Vasculitis Activity Score Version 3
The goal of this observational study is to quantify activity and extent of disease in patients with GPA using 18F-FDG PET/CT. The main questions it aims to answer are:
Sensitivity of 18 F-FDG PET/CT in patients with GPA? Correlation of 18F-FDG PET/CT semi-quantitative parameters with BVAS v3?
研究概览
详细说明
Patients age more than 18 with active GPA were recruited and 18F-FDG PET/CT was done after clinical assessment and evaluation.
BVAS v3 score was calculated and then patients underwent 18F-FDG PET/CT.
Findings of the scans were evaluated by expert nuclear medicine physicians and various semiquantitative parameters were calculated.
Sensitivity was then calculated and correlation of BVAS v3 score was done with the calculated semiquantitative parameters.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
31
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Chandigarh
-
Chandigarh、Chandigarh、印度、160012
- Department of Nuclear Medicine, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
Newly diagnosed/ relapsed active GPA patients with BVAS v3 more than or equal to 1.
描述
Inclusion Criteria: Patients with newly diagnosed or relapsed active GPA, Age more than or equal to18 years.
Exclusion Criteria: Pregnant/ lactating women and non-consenting adults
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
PATIENTS WITH ACTIVE GPA
|
18 F-FDG PET/CT was done for patients with active GPA
Use of 18F-FDG PET/CT scan in patients with active GPA
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Per-patient sensitivity of 18F-FDG PET/CT for detection of clinically active GPA and correlation of 18 F-FDG PET/CT semiquantitative parameters with BVAS v3
大体时间：Baseline
|
Baseline
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dr Harmandeep Singh, MD、Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, 160012
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月1日
初级完成 (实际的)
2026年5月30日
研究完成 (实际的)
2026年5月30日
研究注册日期
首次提交
2026年6月22日
首先提交符合 QC 标准的
2026年7月16日
首次发布 (实际的)
2026年7月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月16日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- ChandigarhPGIMER
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
是的
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.