Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Assessing Granulomatosis With Polyangiitis Activity: 18F-FDG PET/CT vs BVAS v3

16. července 2026 aktualizováno: Rajender Kumar, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh

Assessment of Disease Activity in Patients With Granulomatosis With Polyangiitis Using 18F-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/ Computed Tomography and Its Correlation With Birmingham Vasculitis Activity Score Version 3

The goal of this observational study is to quantify activity and extent of disease in patients with GPA using 18F-FDG PET/CT. The main questions it aims to answer are:

Sensitivity of 18 F-FDG PET/CT in patients with GPA? Correlation of 18F-FDG PET/CT semi-quantitative parameters with BVAS v3?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Patients age more than 18 with active GPA were recruited and 18F-FDG PET/CT was done after clinical assessment and evaluation. BVAS v3 score was calculated and then patients underwent 18F-FDG PET/CT. Findings of the scans were evaluated by expert nuclear medicine physicians and various semiquantitative parameters were calculated. Sensitivity was then calculated and correlation of BVAS v3 score was done with the calculated semiquantitative parameters.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

31

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
    • Chandigarh
      • Chandigarh, Chandigarh, Indie, 160012
        • Department of Nuclear Medicine, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Newly diagnosed/ relapsed active GPA patients with BVAS v3 more than or equal to 1.

Popis

Inclusion Criteria: Patients with newly diagnosed or relapsed active GPA, Age more than or equal to18 years.

Exclusion Criteria: Pregnant/ lactating women and non-consenting adults

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
PATIENTS WITH ACTIVE GPA
Lék: 18F-FDG
18 F-FDG PET/CT was done for patients with active GPA
Přístroj: 18F-FDG PET/CT
Use of 18F-FDG PET/CT scan in patients with active GPA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Per-patient sensitivity of 18F-FDG PET/CT for detection of clinically active GPA and correlation of 18 F-FDG PET/CT semiquantitative parameters with BVAS v3
Časové okno: Baseline
Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dr Harmandeep Singh, MD, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, 160012

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. července 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ChandigarhPGIMER

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na 18F-FDG

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit