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Assessing Granulomatosis With Polyangiitis Activity: 18F-FDG PET/CT vs BVAS v3

16 de julho de 2026 atualizado por: Rajender Kumar, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh

Assessment of Disease Activity in Patients With Granulomatosis With Polyangiitis Using 18F-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/ Computed Tomography and Its Correlation With Birmingham Vasculitis Activity Score Version 3

The goal of this observational study is to quantify activity and extent of disease in patients with GPA using 18F-FDG PET/CT. The main questions it aims to answer are:

Sensitivity of 18 F-FDG PET/CT in patients with GPA? Correlation of 18F-FDG PET/CT semi-quantitative parameters with BVAS v3?

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Patients age more than 18 with active GPA were recruited and 18F-FDG PET/CT was done after clinical assessment and evaluation. BVAS v3 score was calculated and then patients underwent 18F-FDG PET/CT. Findings of the scans were evaluated by expert nuclear medicine physicians and various semiquantitative parameters were calculated. Sensitivity was then calculated and correlation of BVAS v3 score was done with the calculated semiquantitative parameters.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

31

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Chandigarh
      • Chandigarh, Chandigarh, Índia, 160012
        • Department of Nuclear Medicine, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Newly diagnosed/ relapsed active GPA patients with BVAS v3 more than or equal to 1.

Descrição

Inclusion Criteria: Patients with newly diagnosed or relapsed active GPA, Age more than or equal to18 years.

Exclusion Criteria: Pregnant/ lactating women and non-consenting adults

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
PATIENTS WITH ACTIVE GPA
18 F-FDG PET/CT was done for patients with active GPA
Use of 18F-FDG PET/CT scan in patients with active GPA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Per-patient sensitivity of 18F-FDG PET/CT for detection of clinically active GPA and correlation of 18 F-FDG PET/CT semiquantitative parameters with BVAS v3
Prazo: Baseline
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dr Harmandeep Singh, MD, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, 160012

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de julho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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