Assessing Granulomatosis With Polyangiitis Activity: 18F-FDG PET/CT vs BVAS v3
16. juli 2026 oppdatert av: Rajender Kumar, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh
Assessment of Disease Activity in Patients With Granulomatosis With Polyangiitis Using 18F-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/ Computed Tomography and Its Correlation With Birmingham Vasculitis Activity Score Version 3
The goal of this observational study is to quantify activity and extent of disease in patients with GPA using 18F-FDG PET/CT. The main questions it aims to answer are:
Sensitivity of 18 F-FDG PET/CT in patients with GPA? Correlation of 18F-FDG PET/CT semi-quantitative parameters with BVAS v3?
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Patients age more than 18 with active GPA were recruited and 18F-FDG PET/CT was done after clinical assessment and evaluation.
BVAS v3 score was calculated and then patients underwent 18F-FDG PET/CT.
Findings of the scans were evaluated by expert nuclear medicine physicians and various semiquantitative parameters were calculated.
Sensitivity was then calculated and correlation of BVAS v3 score was done with the calculated semiquantitative parameters.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
31
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Chandigarh
-
Chandigarh, Chandigarh, India, 160012
- Department of Nuclear Medicine, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Newly diagnosed/ relapsed active GPA patients with BVAS v3 more than or equal to 1.
Beskrivelse
Inclusion Criteria: Patients with newly diagnosed or relapsed active GPA, Age more than or equal to18 years.
Exclusion Criteria: Pregnant/ lactating women and non-consenting adults
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
PATIENTS WITH ACTIVE GPA
|
18 F-FDG PET/CT was done for patients with active GPA
Use of 18F-FDG PET/CT scan in patients with active GPA
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Per-patient sensitivity of 18F-FDG PET/CT for detection of clinically active GPA and correlation of 18 F-FDG PET/CT semiquantitative parameters with BVAS v3
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dr Harmandeep Singh, MD, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, 160012
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2026
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. juni 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2026
Først lagt ut (Faktiske)
17. juli 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Vaskulære sykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Autoimmune sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Hudsykdommer
- Hudsykdommer, vaskulære
- Lungesykdommer, interstitielle
- Vaskulitt
- Anti-nøytrofil cytoplasmatisk antistoff-assosiert vaskulitt
- Systemisk vaskulitt
- Hud- og bindevevssykdommer
- Granulomatose med polyangiitt
- Karbohydrater
- Deoxyglucose
- Deoxy -sukker
- Fluorodeoksyglukose F18
Andre studie-ID-numre
- ChandigarhPGIMER
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .