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A Phase I Study of VC005 Tablets in Adolescent Subjects With Severe Alopecia Areata

A Phase I Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Preliminary Efficacy of VC005 Tablets in Adolescent Subjects With Severe Alopecia Areata

This study is a multicenter, open-label, non-randomized, dose-finding Phase I study designed to evaluate the pharmacokinetics (PK), safety, and preliminary efficacy of VC005 tablets in adolescent subjects with severe alopecia areata (AA).

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

24

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Beijing Municipality
      • Beijing、Beijing Municipality、中国
        • The Peking University People's Hospital
        • 接触:
          • Jianzhong Zhang
          • 电话号码:010-88325471
          • 邮箱:rmzjz@126.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • The subject fully understands this study and is able to comply with the relevant trial procedures. The subject and their legal guardian voluntarily sign the informed consent form (ICF).
  • Age 12 to 18 years inclusive (including 12 years old, excluding 18 years old) at the time of signing the ICF, both genders, with body weight ≥ 40 kg.
  • Subjects must meet the diagnostic criteria for alopecia areata (AA) at both screening and baseline visits.

Exclusion Criteria:

  • Women who are pregnant or breastfeeding, or subjects who plan to become pregnant or breastfeed during the study period.
  • Subjects with a current diagnosis of acute diffuse alopecia areata (AA).
  • Subjects with a current diagnosis of other types of alopecia that may interfere with the evaluation of AA, including but not limited to traction alopecia, cicatricial alopecia, telogen effluvium, androgenetic alopecia, syphilitic alopecia, anagen effluvium, folliculotropic mycosis fungoides, or alopecia caused by thyroid disease, etc.
  • Subjects with other scalp diseases that may affect the assessment of AA, such as scalp psoriasis, dermatitis, tinea capitis, etc.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:VC005 片剂低剂量组
VC005 repeat administration for 24 weeks
实验性的:VC005 片剂高剂量组
VC005 repeat administration for 24 weeks

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
从时间零到末次可量化浓度的曲线下面积(AUC)
大体时间:第1天,第28天
第1天,第28天
峰值血浆浓度(Cmax)
大体时间:第1天,第28天
第1天,第28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:jianzhong Zhang、The Peking University People's Hospital, Beijing, Beijng
  • 首席研究员:cheng zhou、The Peking University People's Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年9月30日

初级完成 (估计的)

2027年12月30日

研究完成 (估计的)

2027年12月30日

研究注册日期

首次提交

2026年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年8月9日

首次发布 (实际的)

2026年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月9日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • VC005-111

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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