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Photon-Counting CT Versus Conventional CT for Carotid Plaque Assessment in Patients With Carotid Artery Stenosis

2026年8月19日 更新者:Xin Lou、Chinese PLA General Hospital

Prospective Comparison of Photon-Counting Detector CT and Conventional Energy-Integrating Detector CT for Carotid Atherosclerotic Plaque Assessment in Patients With Carotid Artery Stenosis

This prospective observational study aims to compare photon-counting detector computed tomography angiography (PCD-CTA) with conventional energy-integrating detector computed tomography angiography (EID-CTA) for the assessment of carotid atherosclerotic plaques in patients with carotid artery stenosis.

研究概览

详细说明

This prospective observational study aims to compare photon-counting detector computed tomography angiography (PCD-CTA) with conventional energy-integrating detector computed tomography angiography (EID-CTA) for the assessment of carotid atherosclerotic plaques in patients with carotid artery stenosis.

The study will evaluate differences between the two CT techniques in the visualization and quantitative characterization of carotid plaques, including plaque morphology, plaque burden, plaque components, calcification-related artifacts, and degree of carotid artery stenosis. Objective and subjective image quality will also be compared.

The study is intended to determine whether the improved spatial resolution and spectral imaging capabilities of photon-counting CT provide advantages over conventional CT for the characterization of carotid atherosclerotic disease.

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Jinhao Lyu, MD
  • 电话号码:+8615903562929
  • 邮箱:330322990@qq.com

研究联系人备份

学习地点

    • Beijing Municipality
      • Beijing、Beijing Municipality、中国、100853
        • 招聘中
        • Chinese PLA General Hospital
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

The study population will consist of patients with carotid atherosclerotic stenosis referred for carotid CT angiography. Eligible participants will be prospectively enrolled before carotid artery intervention.

描述

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Patients with carotid atherosclerotic plaque or carotid artery stenosis.
  • Patients scheduled to undergo carotid artery stenting.
  • Patients undergoing preprocedural carotid CTA examination.
  • Ability to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Known allergy to iodinated contrast material.
  • Severe renal insufficiency or other contraindications to contrast-enhanced CT.
  • Pregnancy or suspected pregnancy.
  • Severe motion or other artifacts resulting in nondiagnostic image quality.
  • Incomplete clinical or imaging data.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Patients With Carotid Artery Stenosis
Patients with carotid artery stenosis who undergo preprocedural carotid CT angiography will be prospectively enrolled. Carotid plaque characteristics and image quality will be evaluated and compared between photon-counting detector CT angiography and conventional energy-integrating detector CT angiography.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Carotid Plaque Visualization and Characterization on PCD-CTA Compared With Conventional EID-CTA
大体时间:1-4 years
Carotid atherosclerotic plaques will be independently evaluated on photon-counting detector CTA and conventional energy-integrating detector CTA.
1-4 years

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Contrast-to-noise ratio on PCD-CTA compared with conventional EID-CTA
大体时间:1-4years
Contrast-to-noise ratio (CNR) will be quantitatively calculated from measurements obtained on PCD-CTA and conventional EID-CTA using a predefined measurement method. CNR values will be compared between the two CT techniques.
1-4years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Xin Lou、Chinese PLA General Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月7日

初级完成 (估计的)

2029年1月7日

研究完成 (估计的)

2029年1月7日

研究注册日期

首次提交

2026年8月8日

首先提交符合 QC 标准的

2026年8月8日

首次发布 (实际的)

2026年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月19日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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