Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Photon-Counting CT Versus Conventional CT for Carotid Plaque Assessment in Patients With Carotid Artery Stenosis

19 augustus 2026 bijgewerkt door: Xin Lou, Chinese PLA General Hospital

Prospective Comparison of Photon-Counting Detector CT and Conventional Energy-Integrating Detector CT for Carotid Atherosclerotic Plaque Assessment in Patients With Carotid Artery Stenosis

This prospective observational study aims to compare photon-counting detector computed tomography angiography (PCD-CTA) with conventional energy-integrating detector computed tomography angiography (EID-CTA) for the assessment of carotid atherosclerotic plaques in patients with carotid artery stenosis.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This prospective observational study aims to compare photon-counting detector computed tomography angiography (PCD-CTA) with conventional energy-integrating detector computed tomography angiography (EID-CTA) for the assessment of carotid atherosclerotic plaques in patients with carotid artery stenosis.

The study will evaluate differences between the two CT techniques in the visualization and quantitative characterization of carotid plaques, including plaque morphology, plaque burden, plaque components, calcification-related artifacts, and degree of carotid artery stenosis. Objective and subjective image quality will also be compared.

The study is intended to determine whether the improved spatial resolution and spectral imaging capabilities of photon-counting CT provide advantages over conventional CT for the characterization of carotid atherosclerotic disease.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100853
        • Werving
        • Chinese PLA General Hospital
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population will consist of patients with carotid atherosclerotic stenosis referred for carotid CT angiography. Eligible participants will be prospectively enrolled before carotid artery intervention.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Patients with carotid atherosclerotic plaque or carotid artery stenosis.
  • Patients scheduled to undergo carotid artery stenting.
  • Patients undergoing preprocedural carotid CTA examination.
  • Ability to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Known allergy to iodinated contrast material.
  • Severe renal insufficiency or other contraindications to contrast-enhanced CT.
  • Pregnancy or suspected pregnancy.
  • Severe motion or other artifacts resulting in nondiagnostic image quality.
  • Incomplete clinical or imaging data.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patients With Carotid Artery Stenosis
Patients with carotid artery stenosis who undergo preprocedural carotid CT angiography will be prospectively enrolled. Carotid plaque characteristics and image quality will be evaluated and compared between photon-counting detector CT angiography and conventional energy-integrating detector CT angiography.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Carotid Plaque Visualization and Characterization on PCD-CTA Compared With Conventional EID-CTA
Tijdsspanne: 1-4 years
Carotid atherosclerotic plaques will be independently evaluated on photon-counting detector CTA and conventional energy-integrating detector CTA.
1-4 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Contrast-to-noise ratio on PCD-CTA compared with conventional EID-CTA
Tijdsspanne: 1-4years
Contrast-to-noise ratio (CNR) will be quantitatively calculated from measurements obtained on PCD-CTA and conventional EID-CTA using a predefined measurement method. CNR values will be compared between the two CT techniques.
1-4years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Xin Lou, Chinese PLA General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

7 januari 2029

Studie voltooiing (Geschat)

7 januari 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren