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Effect of Oxidized Regenerated Cellulose on Vestibular Sulcus Depth After Clark Vestibuloplasty

2026年8月12日 更新者:Can Berk Arig、Izmir Katip Celebi University

The Effect of Using Oxidized Regenerated Cellulose Material in Addition to the Standard Clark Vestibuloplasty Technique on Increasing Vestibular Sulcus Depth

This randomized controlled clinical study will evaluate whether the use of oxidized regenerated cellulose (Reoxcel Sigma Knit) in addition to standard Clark vestibuloplasty improves vestibular sulcus depth and patient comfort in individuals with insufficient vestibular depth. A total of 36 participants will be assigned to either Clark vestibuloplasty with oxidized regenerated cellulose or standard Clark vestibuloplasty with periodontal dressing. Vestibular sulcus depth and keratinized gingival tissue will be assessed before treatment and at 1 and 3 months after surgery. Postoperative pain and analgesic use will also be evaluated during the first 7 days after surgery.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Çiğli
      • Izmir、Çiğli、土耳其(türkiye)、35620
        • 招聘中
        • Izmir Katip Celebi University
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Can Berk Arığ, Research Assistant
        • 副研究员:
          • Mehmet Sağlam, Professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • Systemically healthy
  • Non-smoker
  • Insufficient vestibular sulcus depth
  • No regular medication use
  • Age 18 years or older
  • No previous vestibuloplasty in the same region
  • Not pregnant or breastfeeding
  • Willing to participate and able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Presence of a systemic disease
  • Regular use of systemic medication
  • Pregnancy or lactation
  • Smoking or alcohol use
  • Previous vestibuloplasty in the same region

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Clark Vestibuloplasty + Oxidized Regenerated Cellulose
Participants in this arm will undergo standard Clark vestibuloplasty. In addition, oxidized regenerated cellulose (Reoxcel Sigma Knit) will be applied over the surgical wound in a double layer and secured with sutures.
Oxidized regenerated cellulose (Reoxcel Sigma Knit, 5 × 7.5 cm) will be applied in a double layer over the exposed gingival wound surface following standard Clark vestibuloplasty. The material will be secured with 4-0 polyglycolide-lactide sutures using crossed and simple suturing techniques.
有源比较器:Standard Clark Vestibuloplasty
Participants in this arm will undergo standard Clark vestibuloplasty. Following surgery, the exposed gingival wound surface will be covered with a periodontal dressing (Coe-Pak) without the application of oxidized regenerated cellulose.
Periodontal dressing (Coe-Pak) will be applied over the exposed gingival wound surface following standard Clark vestibuloplasty. The dressing will cover the surgical site during the postoperative healing period.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Change in Vestibular Sulcus Depth
大体时间:Baseline, 1 month, and 3 months after surgery
Vestibular sulcus depth will be measured using a UNC-15 periodontal probe from the gingival margin to the deepest point of the vestibular sulcus. Measurements will be recorded before surgery and repeated at follow-up visits to evaluate the change in vestibular sulcus depth.
Baseline, 1 month, and 3 months after surgery

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Postoperative Pain Assessed by Visual Analog Scale (VAS)
大体时间:Daily for 7 days after surgery
Postoperative pain intensity will be assessed using a Visual Analog Scale ranging from 0 (no pain) to 10 (unbearable pain). Participants will record their pain score daily after surgery.
Daily for 7 days after surgery
Postoperative Pain Assessed by Wong-Baker Faces Pain Rating Scale
大体时间:Daily for 7 days after surgery
Postoperative pain will be assessed using the Wong-Baker Faces Pain Rating Scale, which consists of six facial expressions ranging from a happy face representing no pain to a distressed face representing the worst pain. At the end of each day, participants will select the face that best represents the pain they experienced that day.
Daily for 7 days after surgery
Postoperative Analgesic Consumption
大体时间:Daily for 7 days after surgery
Participants will record the number of analgesic tablets taken each day after surgery. Total analgesic consumption will be used to compare postoperative discomfort between the study groups.
Daily for 7 days after surgery

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月9日

初级完成 (估计的)

2027年6月30日

研究完成 (估计的)

2027年7月30日

研究注册日期

首次提交

2026年8月12日

首先提交符合 QC 标准的

2026年8月12日

首次发布 (实际的)

2026年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月12日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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