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Urine Research Biobank

2026年8月13日 更新者：Coloplast A/S

Establishment of a Urine Research Biobank to Explore Basic Urine Characteristics From Adult Intermittent Catheter Users

This is an non-interventional exploratory study collecting urine samples from adult intermittent catheter users with and without UTIs. No investigational device is tested, and subjects' standard care remains unchanged. Urine samples will be stored in a research biobank until completion of the project

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

This is a prospective non-interventional, exploratory study designed to collect urine samples from adult users of IC with and without UTIs. No investigational device is being tested, and no changes to standard care are introduced.

All urine samples collected will be stored in the research biobank for no longer than 5 years after last patient out (LPO).The total duration for each subject will be approximately one year from V1 or until subject have 4 full urine sample collections. During this period, urine samples will be collected by the subject at home, picked up from their residence, and transported to the research site. Subjects are required to complete a questionnaire in connection with both UTI episodes- and the baseline sample collection.

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 丹麦
      • Humlebæk、丹麦、3050
        • 招聘中
        • Coloplast research facility
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

Adults using IC as their primary method for bladder emptying.

描述

Inclusion Criteria:

  • Has given written informed consent
  • Is at least 18 years old
  • Has full legal capacity
  • Is able (assessed by investigator) and willing to adhere to study procedures during study duration.
  • Has used Intermittent Catheterization (IC) as primary method for bladder emptying for at least a year at time of enrolment.
  • Has had at least 2 but fewer than 6 self-reported or clinically confirmed Urinary tract Infections in the last year prior to inclusion

Exclusion Criteria:

  • Is participating or plan to participate in any other clinical study with direct relation to the lower urinary tract
  • Has previously participated in this study
  • Is currently using prophylactic antibiotic

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
Total bacterial count from the 1st urine sample collected the day that the subject experienced symptoms of a UTI and the mean total bacterial count based on up to 3 samples from corresponding baseline
大体时间：4 collections of UTI and Baseline urine samples or participation from enrollemnt and 1 year.
4 collections of UTI and Baseline urine samples or participation from enrollemnt and 1 year.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Coloplast A/S

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年8月14日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年8月13日

首次发布 (实际的)

2026年8月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月13日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CP388

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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