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Comparative Assessment of Primary Stability in Double, and Triple Thread Implant Designs (1th stability)

2026年8月24日 更新者:Falah Mohammed Alshahrani、Future University in Egypt

Comparative Assessment of Primary Stability in Double, and Triple Thread Implant Designs in the Posterior Maxilla

The goal of this randomized clinical trial is to compare the primary stability of double-thread and triple-thread dental implant designs in patients requiring implant placement in the posterior maxilla.

The main question it aims to answer is whether implant thread design influences primary implant stability in the posterior maxilla.

Participants will be randomly assigned to one of two groups. Group A will receive a double-thread dental implant, while Group B will receive a triple-thread dental implant. Primary implant stability will be assessed at the time of implant placement using insertion torque and resonance frequency analysis (ISQ).implant stability using ISQ will also be evaluated at 3 months

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:falah M Alshahrani, BDS
  • 电话号码:00966599224538 0561554512
  • 邮箱:alhmadflah@gmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 20-55 years.
  • Medically healthy individuals without any systemic disease that affects bone healing (e.g., uncontrolled diabetes, osteoporosis).
  • Patients requiring dental implants in the posterior maxilla.
  • Adequate bone volume for implant placement.
  • Signed informed consent for participation in the study.

Exclusion Criteria:

  • Smokers (due to the potential negative impact on bone healing and implant success).
  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Patients with a history of radiotherapy or chemotherapy.
  • Patients with severe periodontal disease.
  • Individuals with a history of allergic reactions to implant materials.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Double-Thread Implant Group
Participants assigned to this arm will receive a double-thread dental implant in the posterior maxilla
Participants assigned to this group will receive a double-thread dental implant placed in the posterior maxilla. Primary implant stability will be assessed at the time of implant placement using insertion torque and resonance frequency analysis (ISQ).
实验性的:Triple-thread implant
Participants assigned to this group will receive a triple-thread dental implant placed in the posterior maxilla. Primary implant stability will be assessed at the time of implant placement using insertion torque and resonance frequency analysis (ISQ).
Participants assigned to this group will receive a triple-thread dental implant placed in the posterior maxilla. Primary implant stability will be assessed at the time of implant placement using insertion torque and resonance frequency analysis (ISQ).

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
insertion torque
大体时间:at the time of implant placement T0
The primary outcome of this study will be the insertion torque, expressed in Newton-centimeter (Ncm). Measurements will be performed using a surgical motor/torque wrench and recorded at the time of implant placement (T0).
at the time of implant placement T0

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
implant stability (ISQ)
大体时间:3 months

The first secondary outcome will be the assessment of implant stability (ISQ) using the Osstell ISQ device. The measurements will be expressed on the ISQ scale (1-100) and recorded at the time of implant placement (T0).

The second secondary outcome will also be the evaluation of implant stability (ISQ), assessed with the Osstell ISQ device on the ISQ scale (1-100), but recorded at 3 months, corresponding to the prosthetic stage

3 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月30日

研究完成 (估计的)

2027年1月30日

研究注册日期

首次提交

2026年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年8月17日

首次发布 (实际的)

2026年8月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月24日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

The plan for sharing individual participant data has not yet been determined and will be decided upon completion of the study

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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