Comparative Assessment of Primary Stability in Double, and Triple Thread Implant Designs (1th stability)
Comparative Assessment of Primary Stability in Double, and Triple Thread Implant Designs in the Posterior Maxilla
The goal of this randomized clinical trial is to compare the primary stability of double-thread and triple-thread dental implant designs in patients requiring implant placement in the posterior maxilla.
The main question it aims to answer is whether implant thread design influences primary implant stability in the posterior maxilla.
Participants will be randomly assigned to one of two groups. Group A will receive a double-thread dental implant, while Group B will receive a triple-thread dental implant. Primary implant stability will be assessed at the time of implant placement using insertion torque and resonance frequency analysis (ISQ).implant stability using ISQ will also be evaluated at 3 months
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: falah M Alshahrani, BDS
- Номер телефона: 00966599224538 0561554512
- Электронная почта: alhmadflah@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients aged 20-55 years.
- Medically healthy individuals without any systemic disease that affects bone healing (e.g., uncontrolled diabetes, osteoporosis).
- Patients requiring dental implants in the posterior maxilla.
- Adequate bone volume for implant placement.
- Signed informed consent for participation in the study.
Exclusion Criteria:
- Smokers (due to the potential negative impact on bone healing and implant success).
- Pregnant or breastfeeding women.
- Patients with a history of radiotherapy or chemotherapy.
- Patients with severe periodontal disease.
- Individuals with a history of allergic reactions to implant materials.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Double-Thread Implant Group
Participants assigned to this arm will receive a double-thread dental implant in the posterior maxilla
|
Participants assigned to this group will receive a double-thread dental implant placed in the posterior maxilla.
Primary implant stability will be assessed at the time of implant placement using insertion torque and resonance frequency analysis (ISQ).
|
|
Экспериментальный: Triple-thread implant
Participants assigned to this group will receive a triple-thread dental implant placed in the posterior maxilla.
Primary implant stability will be assessed at the time of implant placement using insertion torque and resonance frequency analysis (ISQ).
|
Participants assigned to this group will receive a triple-thread dental implant placed in the posterior maxilla.
Primary implant stability will be assessed at the time of implant placement using insertion torque and resonance frequency analysis (ISQ).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
insertion torque
Временное ограничение: at the time of implant placement T0
|
The primary outcome of this study will be the insertion torque, expressed in Newton-centimeter (Ncm).
Measurements will be performed using a surgical motor/torque wrench and recorded at the time of implant placement (T0).
|
at the time of implant placement T0
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
implant stability (ISQ)
Временное ограничение: 3 months
|
The first secondary outcome will be the assessment of implant stability (ISQ) using the Osstell ISQ device. The measurements will be expressed on the ISQ scale (1-100) and recorded at the time of implant placement (T0). The second secondary outcome will also be the evaluation of implant stability (ISQ), assessed with the Osstell ISQ device on the ISQ scale (1-100), but recorded at 3 months, corresponding to the prosthetic stage |
3 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- (91)/11-2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .