Efficiency of Asiaticoside as Intracanal Medication in Revascularization Process
2026年9月10日 更新者：Mansoura University
Efficiency of Asiaticoside as Intracanal Medication in Revascularization Process : Randomized Clinical Trial
This study assess the ability of Asiaticoside based Intracanal medication compared to the commonly used Intracanal medicament ( calcium hydroxide Ca(OH) 2) on the outcome of the revascularization process in immature permanent teeth with pulp necrosis
研究概览
地位
招聘中
干预/治疗
研究类型
介入性
注册 (估计的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Maha Baher Hassan
- 电话号码：01007987417
- 邮箱：Mahabaher23@gmail.com
学习地点
-
-
-
Al Mansurah、埃及
- 招聘中
- Mansoura University
-
接触：
- Maha Baher Hassan
- 电话号码：01007987417
- 邮箱：Mahabaher23@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- Both gender
- patients having permanent anterior teeth with necrotic pulp and immature apex
- Good general health
- pulp space not needed for post and core
Exclusion Criteria:
- Radiographic identification of root fracture or abnormality
- Uncooperative patients
- Root resorption (internal or external)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Asiaticoside
|
Intracanal Medication for 3 weeks in Revascularization Process
|
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实验性的：Calcium hydroxide
|
Intracanal Medication for 3 weeks in Revascularization Process
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
根尖周骨形成
大体时间：12个月
|
根尖周骨形成的影像学证据
|
12个月
|
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Increase In Root Length
大体时间：12 monthsl
|
Radiographic increase in root length ( Millimeters(mm))
|
12 monthsl
|
|
Increase In Dentinal Wall Thickness
大体时间：12 months
|
Radiographic increase in dentinal wall thickness measured using digital image analysis (Millimeters(mm))
|
12 months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年10月1日
初级完成 (估计的)
2027年2月1日
研究完成 (估计的)
2028年2月1日
研究注册日期
首次提交
2026年8月31日
首先提交符合 QC 标准的
2026年8月31日
首次发布 (实际的)
2026年9月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月10日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- A01010024RC
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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