Efficiency of Asiaticoside as Intracanal Medication in Revascularization Process
10 september 2026 uppdaterad av: Mansoura University
Efficiency of Asiaticoside as Intracanal Medication in Revascularization Process : Randomized Clinical Trial
This study assess the ability of Asiaticoside based Intracanal medication compared to the commonly used Intracanal medicament ( calcium hydroxide Ca(OH) 2) on the outcome of the revascularization process in immature permanent teeth with pulp necrosis
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Maha Baher Hassan
- Telefonnummer: 01007987417
- E-post: Mahabaher23@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Al Mansurah, Egypten
- Rekrytering
- Mansoura University
-
Kontakt:
- Maha Baher Hassan
- Telefonnummer: 01007987417
- E-post: Mahabaher23@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Both gender
- patients having permanent anterior teeth with necrotic pulp and immature apex
- Good general health
- pulp space not needed for post and core
Exclusion Criteria:
- Radiographic identification of root fracture or abnormality
- Uncooperative patients
- Root resorption (internal or external)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Asiaticoside
|
Intracanal Medication for 3 weeks in Revascularization Process
|
|
Experimentell: Calcium hydroxide
|
Intracanal Medication for 3 weeks in Revascularization Process
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Periapikal benbildning
Tidsram: 12 månader
|
Radiografiskt bevis på periapikal benbildning
|
12 månader
|
|
Increase In Root Length
Tidsram: 12 monthsl
|
Radiographic increase in root length ( Millimeters(mm))
|
12 monthsl
|
|
Increase In Dentinal Wall Thickness
Tidsram: 12 months
|
Radiographic increase in dentinal wall thickness measured using digital image analysis (Millimeters(mm))
|
12 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 oktober 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 februari 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 augusti 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2026
Första postat (Faktisk)
3 september 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 september 2026
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- A01010024RC
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .