Efficiency of Asiaticoside as Intracanal Medication in Revascularization Process
10 septembre 2026 mis à jour par: Mansoura University
Efficiency of Asiaticoside as Intracanal Medication in Revascularization Process : Randomized Clinical Trial
This study assess the ability of Asiaticoside based Intracanal medication compared to the commonly used Intracanal medicament ( calcium hydroxide Ca(OH) 2) on the outcome of the revascularization process in immature permanent teeth with pulp necrosis
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Maha Baher Hassan
- Numéro de téléphone: 01007987417
- E-mail: Mahabaher23@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Al Mansurah, Egypte
- Recrutement
- Mansoura University
-
Contact:
- Maha Baher Hassan
- Numéro de téléphone: 01007987417
- E-mail: Mahabaher23@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Both gender
- patients having permanent anterior teeth with necrotic pulp and immature apex
- Good general health
- pulp space not needed for post and core
Exclusion Criteria:
- Radiographic identification of root fracture or abnormality
- Uncooperative patients
- Root resorption (internal or external)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Asiaticoside
|
Intracanal Medication for 3 weeks in Revascularization Process
|
|
Expérimental: Calcium hydroxide
|
Intracanal Medication for 3 weeks in Revascularization Process
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Formation osseuse périapicale
Délai: 12 mois
|
Preuve radiographique de la formation osseuse périapicale
|
12 mois
|
|
Increase In Root Length
Délai: 12 monthsl
|
Radiographic increase in root length ( Millimeters(mm))
|
12 monthsl
|
|
Increase In Dentinal Wall Thickness
Délai: 12 months
|
Radiographic increase in dentinal wall thickness measured using digital image analysis (Millimeters(mm))
|
12 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2026
Première publication (Réel)
3 septembre 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2026
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- A01010024RC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .