Efficiency of Asiaticoside as Intracanal Medication in Revascularization Process
10. september 2026 opdateret af: Mansoura University
Efficiency of Asiaticoside as Intracanal Medication in Revascularization Process : Randomized Clinical Trial
This study assess the ability of Asiaticoside based Intracanal medication compared to the commonly used Intracanal medicament ( calcium hydroxide Ca(OH) 2) on the outcome of the revascularization process in immature permanent teeth with pulp necrosis
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Maha Baher Hassan
- Telefonnummer: 01007987417
- E-mail: Mahabaher23@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Al Mansurah, Egypten
- Rekruttering
- Mansoura University
-
Kontakt:
- Maha Baher Hassan
- Telefonnummer: 01007987417
- E-mail: Mahabaher23@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Both gender
- patients having permanent anterior teeth with necrotic pulp and immature apex
- Good general health
- pulp space not needed for post and core
Exclusion Criteria:
- Radiographic identification of root fracture or abnormality
- Uncooperative patients
- Root resorption (internal or external)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Asiaticoside
|
Intracanal Medication for 3 weeks in Revascularization Process
|
|
Eksperimentel: Calcium hydroxide
|
Intracanal Medication for 3 weeks in Revascularization Process
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Periapical Knogledannelse
Tidsramme: 12 måneder
|
Radiografisk evidens for periapikal knogledannelse
|
12 måneder
|
|
Increase In Root Length
Tidsramme: 12 monthsl
|
Radiographic increase in root length ( Millimeters(mm))
|
12 monthsl
|
|
Increase In Dentinal Wall Thickness
Tidsramme: 12 months
|
Radiographic increase in dentinal wall thickness measured using digital image analysis (Millimeters(mm))
|
12 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. oktober 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. februar 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. februar 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. august 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. august 2026
Først opslået (Faktiske)
3. september 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. september 2026
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- A01010024RC
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .