Efficiency of Asiaticoside as Intracanal Medication in Revascularization Process
10 września 2026 zaktualizowane przez: Mansoura University
Efficiency of Asiaticoside as Intracanal Medication in Revascularization Process : Randomized Clinical Trial
This study assess the ability of Asiaticoside based Intracanal medication compared to the commonly used Intracanal medicament ( calcium hydroxide Ca(OH) 2) on the outcome of the revascularization process in immature permanent teeth with pulp necrosis
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Maha Baher Hassan
- Numer telefonu: 01007987417
- E-mail: Mahabaher23@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Al Mansurah, Egipt
- Rekrutacyjny
- Mansoura University
-
Kontakt:
- Maha Baher Hassan
- Numer telefonu: 01007987417
- E-mail: Mahabaher23@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Both gender
- patients having permanent anterior teeth with necrotic pulp and immature apex
- Good general health
- pulp space not needed for post and core
Exclusion Criteria:
- Radiographic identification of root fracture or abnormality
- Uncooperative patients
- Root resorption (internal or external)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Asiaticoside
|
Intracanal Medication for 3 weeks in Revascularization Process
|
|
Eksperymentalny: Calcium hydroxide
|
Intracanal Medication for 3 weeks in Revascularization Process
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tworzenie kości okołowierzchołkowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Radiologiczny dowód tworzenia się kości okołowierzchołkowej
|
12 miesięcy
|
|
Increase In Root Length
Ramy czasowe: 12 monthsl
|
Radiographic increase in root length ( Millimeters(mm))
|
12 monthsl
|
|
Increase In Dentinal Wall Thickness
Ramy czasowe: 12 months
|
Radiographic increase in dentinal wall thickness measured using digital image analysis (Millimeters(mm))
|
12 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 października 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lutego 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lutego 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 września 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- A01010024RC
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .