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A Study of Tirzepatide (LY3298176) in Participants With Type 1 Diabetes Mellitus and Overweight or Obesity

2026年9月1日 更新者：Eli Lilly and Company

A Phase 1, Investigator- and Participant- Blinded, Randomized, Placebo-Controlled, Single-Dose Study to Investigate the Impact of Tirzepatide on Gastric Emptying in Adult Participants With Type 1 Diabetes Mellitus and Overweight or Obesity

The main purpose of this study is to learn more how tirzepatide affects stomach emptying in participants with Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM) and overweight or obesity.

Participation in this study will last about 8 weeks, including screening and follow-up.

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

18

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Trial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
  • 电话号码：1-317-615-4559
  • 邮箱：LillyTrials@Lilly.com

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Florida
      • Miami、Florida、美国、33172
        • Clinical Pharmacology of Miami
        • 首席研究员：
          • Angel Lamas
        • 接触：
          • 电话号码：(305) 817-2900

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • Have a diagnosis of type 1 diabetes mellitus (T1DM) and have been treated with insulin for at least 1 year prior to screening
  • Have a body mass index (BMI) greater than or equal to 25.0 kilograms per square meter (kg/m2) at screening
  • Are of stable weight, that is a self-reported change of 5 kg or less, for at least 90 days prior to screening

Exclusion Criteria:

  • Participants who have a known clinically significant gastric emptying abnormality
  • Have undergone weight loss surgery such as gastric bypass (bariatric) surgery or restrictive bariatric surgery
  • Have known allergies or intolerance to acetaminophen, tirzepatide, or glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：Tirzepatide + Acetaminophen
Participants will receive tirzepatide administered subcutaneously (SC) and acetaminophen administered orally.
药品：Tirzepatide
管理 SC。
其他名称：
  • LY3298176
药品：对乙酰氨基酚
口服给药。
安慰剂比较：Placebo + Acetaminophen
Participants will receive placebo administered SC and acetaminophen administered orally.
药品：安慰剂
管理 SC。
药品：对乙酰氨基酚
口服给药。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
Pharmacokinetics (PK): Time of Maximum Observed Drug Concentration (Tmax) of Acetaminophen
大体时间：Predose on Day 1 through 36 hours post dose
Predose on Day 1 through 36 hours post dose
PK: Area Under the Concentration Versus Time Curve from Time Zero to Time t (AUC0-tlast) of Acetaminophen
大体时间：Predose on Day 1 through 36 hours post dose
Predose on Day 1 through 36 hours post dose
PK: Maximum Observed Drug Concentration (Cmax) of Acetaminophen
大体时间：Predose on Day 1 through 36 hours post dose
Predose on Day 1 through 36 hours post dose

次要结果测量

结果测量
大体时间
PK: Area Under the Concentration Versus Time Curve from Time Zero to Infinity (AUC0-∞) of Tirzepatide
大体时间：Predose on Day 1 through Day 29
Predose on Day 1 through Day 29
PK: Area Under the Concentration Versus Time Curve from Time Zero to Time t (AUC0-tlast) of Tirzepatide
大体时间：Predose on Day 1 through Day 29
Predose on Day 1 through Day 29
PK: Maximum Observed Drug Concentration (Cmax) of Tirzepatide
大体时间：Predose on Day 1 through Day 29
Predose on Day 1 through Day 29
PK: Time of Maximum Observed Drug Concentration (Tmax) of Tirzepatide
大体时间：Predose on Day 1 through Day 29
Predose on Day 1 through Day 29

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Eli Lilly and Company

调查人员

  • 研究主任：Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 8 AM - 8 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST)、Eli Lilly and Company

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年9月1日

首先提交符合 QC 标准的

2026年9月1日

首次发布 (实际的)

2026年9月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月1日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 27861
  • I8F-MC-GPJI (其他标识符：Eli Lilly and Company)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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