Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression. (MDD) (MDD)
2026年9月2日 更新者：Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine
Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression
Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression.
研究概览
详细说明
Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression.
The Program Enrolls Children With Diagnosis of Major Depressive Disorder, Through Use of Virtual Reality and Education, We Are Measuring Effectiveness of the Program Through Use of PHQ9-A and GAD7.
(MDD)
研究类型
介入性
注册 (估计的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lindsey Van Duyn, DO
- 电话号码：3193334354
- 邮箱：support@immersivemedicaltherapy.com
研究联系人备份
- 姓名：James Mahaney, PhD
- 邮箱：jmahaney@vt.vcom.edu
学习地点
-
-
Iowa
-
Washington、Iowa、美国、52353
- Auroura Counseling
-
接触：
- Lindsey Van Duyn, DO
- 电话号码：3193334354
- 邮箱：support@immersivemedicaltherapy.com
-
接触：
- James Mahaney, PhD
- 邮箱：jmahaney@vt.vcom.edu
-
首席研究员：
- Lindsey Van Duyn, DO
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
-
Exclusion Criteria:
- A patient that has been started on an antidepressant medication within the last 8 weeks.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：10 adolescents with diagnosis of depression
This is a single arm study for effectiveness.
10 adolescents will be enrolled in first study.
|
We will use a combination of virtual reality experiences and educational experiences.
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Virtual Reality use helps teens with depression
大体时间：8 weeks
|
Using PHQ9 scores, does this program help improve their depression scores?
|
8 weeks
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Virtual Reality use helps teens with anxiety
大体时间：8 weeks
|
Using GAD7 scores, does this program help improve their anxiety scores?
|
8 weeks
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lindsey Van Duyn, DO、Edward Via College of Osteopathic Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年9月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2027年1月1日
研究注册日期
首次提交
2026年9月2日
首先提交符合 QC 标准的
2026年9月2日
首次发布 (实际的)
2026年9月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月2日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.