- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07807735
Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression. (MDD) (MDD)
2 września 2026 zaktualizowane przez: Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine
Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression
Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression.
The Program Enrolls Children With Diagnosis of Major Depressive Disorder, Through Use of Virtual Reality and Education, We Are Measuring Effectiveness of the Program Through Use of PHQ9-A and GAD7.
(MDD)
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lindsey Van Duyn, DO
- Numer telefonu: 3193334354
- E-mail: support@immersivemedicaltherapy.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: James Mahaney, PhD
- E-mail: jmahaney@vt.vcom.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Iowa
-
Washington, Iowa, Stany Zjednoczone, 52353
- Auroura Counseling
-
Kontakt:
- Lindsey Van Duyn, DO
- Numer telefonu: 3193334354
- E-mail: support@immersivemedicaltherapy.com
-
Kontakt:
- James Mahaney, PhD
- E-mail: jmahaney@vt.vcom.edu
-
Główny śledczy:
- Lindsey Van Duyn, DO
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
-
Exclusion Criteria:
- A patient that has been started on an antidepressant medication within the last 8 weeks.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 10 adolescents with diagnosis of depression
This is a single arm study for effectiveness.
10 adolescents will be enrolled in first study.
|
We will use a combination of virtual reality experiences and educational experiences.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Virtual Reality use helps teens with depression
Ramy czasowe: 8 weeks
|
Using PHQ9 scores, does this program help improve their depression scores?
|
8 weeks
|
|
Virtual Reality use helps teens with anxiety
Ramy czasowe: 8 weeks
|
Using GAD7 scores, does this program help improve their anxiety scores?
|
8 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Lindsey Van Duyn, DO, Edward Via College of Osteopathic Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 września 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 września 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 września 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 września 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2270964
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .