Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression. (MDD) (MDD)
2 september 2026 uppdaterad av: Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine
Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression
Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression.
The Program Enrolls Children With Diagnosis of Major Depressive Disorder, Through Use of Virtual Reality and Education, We Are Measuring Effectiveness of the Program Through Use of PHQ9-A and GAD7.
(MDD)
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Lindsey Van Duyn, DO
- Telefonnummer: 3193334354
- E-post: support@immersivemedicaltherapy.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: James Mahaney, PhD
- E-post: jmahaney@vt.vcom.edu
Studieorter
-
-
Iowa
-
Washington, Iowa, Förenta staterna, 52353
- Auroura Counseling
-
Kontakt:
- Lindsey Van Duyn, DO
- Telefonnummer: 3193334354
- E-post: support@immersivemedicaltherapy.com
-
Kontakt:
- James Mahaney, PhD
- E-post: jmahaney@vt.vcom.edu
-
Huvudutredare:
- Lindsey Van Duyn, DO
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
-
Exclusion Criteria:
- A patient that has been started on an antidepressant medication within the last 8 weeks.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 10 adolescents with diagnosis of depression
This is a single arm study for effectiveness.
10 adolescents will be enrolled in first study.
|
We will use a combination of virtual reality experiences and educational experiences.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Virtual Reality use helps teens with depression
Tidsram: 8 weeks
|
Using PHQ9 scores, does this program help improve their depression scores?
|
8 weeks
|
|
Virtual Reality use helps teens with anxiety
Tidsram: 8 weeks
|
Using GAD7 scores, does this program help improve their anxiety scores?
|
8 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Lindsey Van Duyn, DO, Edward Via College of Osteopathic Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 september 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2026
Första postat (Faktisk)
8 september 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2270964
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .