Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression. (MDD) (MDD)
2 de septiembre de 2026 actualizado por: Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine
Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression
Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression.
The Program Enrolls Children With Diagnosis of Major Depressive Disorder, Through Use of Virtual Reality and Education, We Are Measuring Effectiveness of the Program Through Use of PHQ9-A and GAD7.
(MDD)
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Lindsey Van Duyn, DO
- Número de teléfono: 3193334354
- Correo electrónico: support@immersivemedicaltherapy.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: James Mahaney, PhD
- Correo electrónico: jmahaney@vt.vcom.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Iowa
-
Washington, Iowa, Estados Unidos, 52353
- Auroura Counseling
-
Contacto:
- Lindsey Van Duyn, DO
- Número de teléfono: 3193334354
- Correo electrónico: support@immersivemedicaltherapy.com
-
Contacto:
- James Mahaney, PhD
- Correo electrónico: jmahaney@vt.vcom.edu
-
Investigador principal:
- Lindsey Van Duyn, DO
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
-
Exclusion Criteria:
- A patient that has been started on an antidepressant medication within the last 8 weeks.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 10 adolescents with diagnosis of depression
This is a single arm study for effectiveness.
10 adolescents will be enrolled in first study.
|
We will use a combination of virtual reality experiences and educational experiences.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Virtual Reality use helps teens with depression
Periodo de tiempo: 8 weeks
|
Using PHQ9 scores, does this program help improve their depression scores?
|
8 weeks
|
|
Virtual Reality use helps teens with anxiety
Periodo de tiempo: 8 weeks
|
Using GAD7 scores, does this program help improve their anxiety scores?
|
8 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lindsey Van Duyn, DO, Edward Via College of Osteopathic Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de septiembre de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
8 de septiembre de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2270964
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .