- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07807735
Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression. (MDD) (MDD)
2 de setembro de 2026 atualizado por: Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine
Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression
Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression.
The Program Enrolls Children With Diagnosis of Major Depressive Disorder, Through Use of Virtual Reality and Education, We Are Measuring Effectiveness of the Program Through Use of PHQ9-A and GAD7.
(MDD)
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Lindsey Van Duyn, DO
- Número de telefone: 3193334354
- E-mail: support@immersivemedicaltherapy.com
Estude backup de contato
- Nome: James Mahaney, PhD
- E-mail: jmahaney@vt.vcom.edu
Locais de estudo
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Iowa
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Washington, Iowa, Estados Unidos, 52353
- Auroura Counseling
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Contato:
- Lindsey Van Duyn, DO
- Número de telefone: 3193334354
- E-mail: support@immersivemedicaltherapy.com
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Contato:
- James Mahaney, PhD
- E-mail: jmahaney@vt.vcom.edu
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Investigador principal:
- Lindsey Van Duyn, DO
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
-
Exclusion Criteria:
- A patient that has been started on an antidepressant medication within the last 8 weeks.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 10 adolescents with diagnosis of depression
This is a single arm study for effectiveness.
10 adolescents will be enrolled in first study.
|
We will use a combination of virtual reality experiences and educational experiences.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Virtual Reality use helps teens with depression
Prazo: 8 weeks
|
Using PHQ9 scores, does this program help improve their depression scores?
|
8 weeks
|
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Virtual Reality use helps teens with anxiety
Prazo: 8 weeks
|
Using GAD7 scores, does this program help improve their anxiety scores?
|
8 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lindsey Van Duyn, DO, Edward Via College of Osteopathic Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de setembro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
8 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2270964
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .