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Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression. (MDD) (MDD)

2 septembre 2026 mis à jour par: Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine

Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression

Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Evaluation of an 8-week Behavior Skills-based Virtual Reality Program for Adolescents With Depression. The Program Enrolls Children With Diagnosis of Major Depressive Disorder, Through Use of Virtual Reality and Education, We Are Measuring Effectiveness of the Program Through Use of PHQ9-A and GAD7. (MDD)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

-

Exclusion Criteria:

  • A patient that has been started on an antidepressant medication within the last 8 weeks.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 10 adolescents with diagnosis of depression
This is a single arm study for effectiveness. 10 adolescents will be enrolled in first study.
Comportemental: Virtual reality
We will use a combination of virtual reality experiences and educational experiences.
Autres noms:
  • Educational platform

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Virtual Reality use helps teens with depression
Délai: 8 weeks
Using PHQ9 scores, does this program help improve their depression scores?
8 weeks
Virtual Reality use helps teens with anxiety
Délai: 8 weeks
Using GAD7 scores, does this program help improve their anxiety scores?
8 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lindsey Van Duyn, DO, Edward Via College of Osteopathic Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2026

Première publication (Réel)

8 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2270964

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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