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Chemotherapy Exemption in Elderly Women With Node-Positive ER+/HER2- Breast Cancer (ELDER)

2026年9月12日 更新者:Zhimin Shao、Fudan University

A Prospective, Open-Label, Single-Arm Phase II Clinical Trial to Explore Chemotherapy Exemption in Elderly Women Aged 65 Years or Older With Lymph Node-Positive ER+/HER2- Breast Cancer

This study is a prospective, open-label, multicenter, single-arm Phase II clinical trial. Based on the use of CDK4/6 inhibitors in endocrine-sensitive luminal-type (ER+/HER2-) breast cancer, it aims to explore the possibility of chemotherapy exemption in elderly patients (aged >65 years) with lymph node-positive, HR+/HER2- breast cancer.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

494

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

- 1. Age: Female patients aged ≥65 years. 2. Disease Status: Histologically confirmed early-stage breast cancer after surgery with ER expression ≥50% AND one of the following:

  1. ≥4 positive lymph nodes
  2. 1-3 positive lymph nodes plus at least one of the following high-risk features: i. High-risk multigene assay result ii. Primary tumor size >2 cm iii. Histologic grade 3 iv. Lymphovascular invasion (LVI) positive v. Ki-67 >20% 3. Treatment Acceptance: Willing to receive adjuvant CDK4/6 inhibitor therapy. 4. Performance Status: ECOG score 0-2. 5. Adequate Organ Function:

a) Hematology (within 14 days, no transfusion): i. Hemoglobin (Hb) ≥90 g/L ii. Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5×10⁹/L iii. Platelets (PLT) ≥100×10⁹/L b) Biochemistry: i. Total bilirubin (TBIL) ≤1.5×ULN ii. ALT/AST ≤3×ULN iii. Serum creatinine (Cr) ≤1×ULN iv. Estimated creatinine clearance (CrCl) >50 mL/min (Cockcroft-Gault formula) 6. Consent & Compliance: Willing to participate, sign informed consent, and comply with follow-up.

Exclusion Criteria:

  • Patients who have received neoadjuvant therapy (including chemotherapy, targeted therapy, radiotherapy, or endocrine therapy).

    2. Bilateral breast cancer. 3. History of other malignancies, except: Cured basal cell carcinoma of the skin; Carcinoma in situ of the cervix 4. Distant metastasis (any site). 5. Any T4 lesion (UICC 1987 TNM staging), including: Skin invasion; Fixed mass adherence; Inflammatory breast cancer 6. Concurrent participation in other clinical trials. 7. Severe organ dysfunction (cardiac, pulmonary, hepatic, or renal), including:

    a) LVEF <50% (by echocardiography) b) Major cardiovascular/cerebrovascular events within 6 months before randomization: i. Unstable angina ii. Chronic heart failure iii. Uncontrolled hypertension (>150/90 mmHg) iv. Myocardial infarction or stroke c) Poorly controlled diabetes mellitus d) Severe hypertension 8. Known allergy to taxane-based drugs or their excipients. 9. Severe or uncontrolled infections. 10. History of psychoactive drug abuse (unable to abstain) or psychiatric disorders.

    11. Patients deemed ineligible by investigator assessment. 12. Refusal to receive adjuvant CDK4/6 inhibitor therapy.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:无化学
使用CDK4/6抑制剂结合芳香酶抑制剂(至少5年)的化学疗法方法。
(abemaciclib/ribociclib/dalpiciclib/palbociclib)
Endocrine therapy (letrozole/anastrozole/exemestane)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
5年无侵入性疾病生存
大体时间:5年
5年无侵袭性的无病生存期(IDF)定义为从随机分组到第一次出现的时间:局部复发,遥远的转移,对侧浸润性乳腺癌,任何原因的死亡。
5年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
总生存期 (OS)
大体时间:大约5年
OS 定义为从随机分组到因任何原因死亡之日的时间。
大约5年
临床脆弱量表
大体时间:大约3年
临床脆弱量表(CFS,版本2.0)
大约3年
Safety including adverse events (AEs), severe adverse events (SAEs) and adverse events of special interest (AESI).
大体时间:Up to approximately 3 years
ncidence of AEs, SAE, AESIs (interstitial lung disease, LVEF decrease), AEs resulting in study intervention interruption and discontinuation, etc.
Up to approximately 3 years
Geriatric assessment (G-8)
大体时间:Up to approximately 3 years
Modified Geriatric-8 (G-8) screening tool
Up to approximately 3 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:zhiming shao、Fudan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年9月15日

初级完成 (估计的)

2031年9月30日

研究完成 (估计的)

2035年10月1日

研究注册日期

首次提交

2026年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2026年9月12日

首次发布 (实际的)

2026年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月12日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SCHBCC-N0120

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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