Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Augmerosen Plus Fludarabine and Cytarabine in Treating Patients With Refractory or Relapsed Acute Myeloid Leukemia or Acute Lymphoblastic Leukemia

31. ledna 2013 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)

A Phase I Study of G3139 (NSC 683428) in Combination With Salvage Chemotherapy for Treatment of Refractory and Relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML) and Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)

Phase I trial to study the effectiveness of augmerosen plus fludarabine and cytarabine in treating patients who have refractory or relapsed acute myeloid leukemia or acute lymphoblastic leukemia. Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Gene therapy such as augmerosen may make cancer cells more sensitive to chemotherapy drugs. Combining more than one drug with augmerosen may kill more cancer cells.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

I. Determine the maximum tolerated dose of fludarabine and cytarabine when combined with augmerosen (G3139) in patients with refractory or relapsed acute myeloid leukemia or acute lymphoblastic leukemia and recommend a starting dose for phase II studies.

II. Determine the qualitative and quantitative toxic effects of this regimen in these patients with regard to organ specificity, time course, predictability, and reversibility.

III. Document the therapeutic response in patients treated with this regimen. IV. Measure bcl-2 and related antiapoptotic and proapoptotic proteins in circulating and/or marrow leukemia cells before, during, and after treatment with G3139.

V. Measure WT1 expression in leukemic blasts as a surrogate marker for minimal residual disease and correlate it with bcl-2 and related antiapoptotic and proapoptotic gene expression.

VI. Determine the time required for bcl-2 levels to recover after treatment with this regimen.

VII. Determine if TP53 mutations are present in leukemic blasts and how these mutations may affect expression of BAX, level of treatment induced apoptosis, and clinical endpoints.

VIII. Assess apoptosis in leukemic cells before, during, and after treatment with this regimen.

IX. Determine the pharmacokinetics of fludarabine and cytarabine in patients treated with this regimen.

X. Perform pharmacodynamic studies of fludarabine and cytarabine on the leukemic cells of patients prior to treatment.

OUTLINE: This is a dose-escalation study of fludarabine and cytarabine.

Patients receive augmerosen IV continuously on days 1-10 and filgrastim (G-CSF) subcutaneously beginning on day 5 and continuing until blood counts recover. Patients receive fludarabine IV over 30 minutes followed 3.5 hours later by cytarabine IV over 4 hours on days 6-10. Patients who achieve complete response (CR) receive a second course beginning 4 weeks after completion of the first course. Patients who achieve CR and have a matched sibling or unrelated bone marrow donor may undergo allogeneic bone marrow transplantation. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of fludarabine and cytarabine until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210-1240
        • Arthur G. James Cancer Hospital - Ohio State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically proven refractory or relapsed acute myeloid leukemia or acute lymphoblastic leukemia
  • Marrow cellularity must be at least 20%
  • Must have diagnostic lumbar puncture and treatment with prophylactic intrathecal methotrexate within 1 week prior to entering study
  • No active CNS involvement
  • CNS involvement allowed if no residual leukemic cells are detected in CSF following intrathecal chemotherapy

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Age: 16 and over
  • Performance status: ECOG 0-2
  • Life expectancy: At least 4 weeks

  • Bilirubin no greater than 2 times upper limit of normal(ULN)

    • ALT and AST no greater than 2 times ULN
    • Alkaline phosphatase no greater than 2 times ULN*
    • Unless attributable to malignancy
  • Creatinine no greater than 1.5 mg/dL unless attributable to malignancy
  • No symptomatic congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris No or cardiac arrhythmia
  • Resting cardiac ejection fraction no less than 45% unless attributable to malignancy
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception before and during study
  • No history of allergy to study medications
  • No uncontrolled concurrent illness
  • No active infection
  • No serious medical or psychiatric illness that would preclude informed consent or limit survival to less than 4 weeks

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • At least 2 weeks since prior chemotherapy except hydroxyurea
  • No concurrent corticosteroids except for grade 4 toxicity unresponsive to all other agents
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy
  • No other concurrent investigational or standard agents or therapies for leukemia

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Arm I
Patients receive augmerosen IV continuously on days 1-10 and filgrastim (G-CSF) subcutaneously beginning on day 5 and continuing until blood counts recover. Patients receive fludarabine IV over 30 minutes followed 3.5 hours later by cytarabine IV over 4 hours on days 6-10. Patients who achieve complete response (CR) receive a second course beginning 4 weeks after completion of the first course. Patients who achieve CR and have a matched sibling or unrelated bone marrow donor may undergo allogeneic bone marrow transplantation. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of fludarabine and cytarabine until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.
Lék: cytarabin
Lék: fludarabin fosfát
Biologický: filgrastim
Biologický: oblimersen sodný

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Guido Marcucci, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 1999

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. března 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. ledna 2004

První zveřejněno (Odhad)

29. ledna 2004

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. února 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2002

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NCI-2012-01399
  • OSU-99H0257
  • OSU-9977
  • NCI-T99-0057
  • CDR0000067515 (Identifikátor registru: PDQ (Physician Data Query))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit