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Augmerosen Plus Fludarabine and Cytarabine in Treating Patients With Refractory or Relapsed Acute Myeloid Leukemia or Acute Lymphoblastic Leukemia

31. Januar 2013 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

A Phase I Study of G3139 (NSC 683428) in Combination With Salvage Chemotherapy for Treatment of Refractory and Relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML) and Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)

Phase I trial to study the effectiveness of augmerosen plus fludarabine and cytarabine in treating patients who have refractory or relapsed acute myeloid leukemia or acute lymphoblastic leukemia. Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Gene therapy such as augmerosen may make cancer cells more sensitive to chemotherapy drugs. Combining more than one drug with augmerosen may kill more cancer cells.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

I. Determine the maximum tolerated dose of fludarabine and cytarabine when combined with augmerosen (G3139) in patients with refractory or relapsed acute myeloid leukemia or acute lymphoblastic leukemia and recommend a starting dose for phase II studies.

II. Determine the qualitative and quantitative toxic effects of this regimen in these patients with regard to organ specificity, time course, predictability, and reversibility.

III. Document the therapeutic response in patients treated with this regimen. IV. Measure bcl-2 and related antiapoptotic and proapoptotic proteins in circulating and/or marrow leukemia cells before, during, and after treatment with G3139.

V. Measure WT1 expression in leukemic blasts as a surrogate marker for minimal residual disease and correlate it with bcl-2 and related antiapoptotic and proapoptotic gene expression.

VI. Determine the time required for bcl-2 levels to recover after treatment with this regimen.

VII. Determine if TP53 mutations are present in leukemic blasts and how these mutations may affect expression of BAX, level of treatment induced apoptosis, and clinical endpoints.

VIII. Assess apoptosis in leukemic cells before, during, and after treatment with this regimen.

IX. Determine the pharmacokinetics of fludarabine and cytarabine in patients treated with this regimen.

X. Perform pharmacodynamic studies of fludarabine and cytarabine on the leukemic cells of patients prior to treatment.

OUTLINE: This is a dose-escalation study of fludarabine and cytarabine.

Patients receive augmerosen IV continuously on days 1-10 and filgrastim (G-CSF) subcutaneously beginning on day 5 and continuing until blood counts recover. Patients receive fludarabine IV over 30 minutes followed 3.5 hours later by cytarabine IV over 4 hours on days 6-10. Patients who achieve complete response (CR) receive a second course beginning 4 weeks after completion of the first course. Patients who achieve CR and have a matched sibling or unrelated bone marrow donor may undergo allogeneic bone marrow transplantation. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of fludarabine and cytarabine until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210-1240
        • Arthur G. James Cancer Hospital - Ohio State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically proven refractory or relapsed acute myeloid leukemia or acute lymphoblastic leukemia
  • Marrow cellularity must be at least 20%
  • Must have diagnostic lumbar puncture and treatment with prophylactic intrathecal methotrexate within 1 week prior to entering study
  • No active CNS involvement
  • CNS involvement allowed if no residual leukemic cells are detected in CSF following intrathecal chemotherapy

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Age: 16 and over
  • Performance status: ECOG 0-2
  • Life expectancy: At least 4 weeks

  • Bilirubin no greater than 2 times upper limit of normal(ULN)

    • ALT and AST no greater than 2 times ULN
    • Alkaline phosphatase no greater than 2 times ULN*
    • Unless attributable to malignancy
  • Creatinine no greater than 1.5 mg/dL unless attributable to malignancy
  • No symptomatic congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris No or cardiac arrhythmia
  • Resting cardiac ejection fraction no less than 45% unless attributable to malignancy
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception before and during study
  • No history of allergy to study medications
  • No uncontrolled concurrent illness
  • No active infection
  • No serious medical or psychiatric illness that would preclude informed consent or limit survival to less than 4 weeks

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • At least 2 weeks since prior chemotherapy except hydroxyurea
  • No concurrent corticosteroids except for grade 4 toxicity unresponsive to all other agents
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy
  • No other concurrent investigational or standard agents or therapies for leukemia

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm I
Patients receive augmerosen IV continuously on days 1-10 and filgrastim (G-CSF) subcutaneously beginning on day 5 and continuing until blood counts recover. Patients receive fludarabine IV over 30 minutes followed 3.5 hours later by cytarabine IV over 4 hours on days 6-10. Patients who achieve complete response (CR) receive a second course beginning 4 weeks after completion of the first course. Patients who achieve CR and have a matched sibling or unrelated bone marrow donor may undergo allogeneic bone marrow transplantation. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of fludarabine and cytarabine until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.
Arzneimittel: Cytarabin
Arzneimittel: Fludarabinphosphat
Biologisch: Filgrastim
Biologisch: Oblimersen-Natrium

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Studienstuhl: Guido Marcucci, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 1999

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Januar 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2002

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCI-2012-01399
  • OSU-99H0257
  • OSU-9977
  • NCI-T99-0057
  • CDR0000067515 (Registrierungskennung: PDQ (Physician Data Query))

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